FDA就新冠产品发出42封警告信

PharmLink

5月7日，美国FDA 表示，COVID-19大流行期间，有很多公司和个人利用消费者普遍恐惧的情绪，出售新冠相关虚假产品，对此FDA极为关注，并积极采取行动。


FDA法规事务副局长Judy McMeekin表示：
“在寻求确保获得关键药品的同时，当务之急是，FDA继续努力寻找并防止销售和分销可能危害公共健康的产品。美国人可以放心，FDA正在利用FDA在边境和国内贸易中对药品进行调查、检查和审查的经验，确保COVID-19战斗中占据一线的关键资源是适当的。FDA认真负责确定进入美国的药品是否是假冒、非法的，并根据需要采取行动。”


迄今为止，FDA已向提出虚假COVID-19产品公司发出了42 封警告信。FDA特别强调其中一封，该公司销售欺诈性二氧化氯产品，这等同于工业漂白剂，这个产品名为“奇迹矿物溶液”，宣传为COVID-19的治疗方法。在卖方拒绝采取纠正措施后，联邦法院发布了一项初步禁令，要求卖方立即停止分发未经证实且具有潜在危险的产品。





此外，作为FDA行动的一部分，在短短几周内，该机构发现了数百种此类产品，包括欺诈性药物、检测试剂盒和个人防护设备（PPE），这些产品在网上销售且未经证实。FDA将继续与在线市场、域名注册商、支付处理商和社交媒体网站合作，从其平台上删除欺诈性COVID-19的产品，并防止这些产品以不同的名称重新出现。


目前，FDA已向域名注册商和互联网市场发送了数百起滥用投诉，他们在大多数情况下是自愿删除了已标识的帖子。FDA将继续监视在线生态系统，以寻找由不良行为者兜售的欺诈性产品，这些欺诈者试图从这一全球性大流行中获利。FDA鼓励任何意识到COVID-19涉嫌欺诈药品的人向FDA 报告。


Ref.: [FDA][2020-05-07]Coronavirus (COVID-19) Update: FDAContinues to Combat Fraudulent COVID-19 Medical Products




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