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总蒽醌 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于3000。 时间(分钟) 流动相A(%) 流动相(B) 0~35 35~80 65~20 对照品溶液的制备 精密称取芦荟大黄素对照品、大黄酸对照品、大黄素对照品、大黄酚对照品、大黄素甲醚对照品适量,加甲醇分别制成每1ml含芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚各80μg,大黄素甲醚40μg的溶液;分别精密量取上述对照品溶液各2ml,混匀,即得(每1ml中含芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚各16μg,含大黄素甲醚8μg)。 供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)约1g,精密称定,置50ml离心管中,加甲醇20ml,超声处理15分钟(220W),离心10分钟(3200转),滤过。取滤液转移至100ml圆底烧瓶中,重复提取2次,合并滤液,用旋转蒸发仪减压蒸干,加3.4%盐酸33ml加热回流45分钟,立即冷却,加乙醚提取3次,每次60ml,合并提取液,用旋转蒸发仪减压蒸干,残渣加甲醇10ml溶解,转移至25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含总蒽醌以芦荟大黄素(C15H10O5)、大黄酸(C15H8O6)、大黄素(C15H10O5)、大黄酚(C15H10O4)和大黄素甲醚(C16H12O5)的总量计,不得少于1.5%。
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