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[药品研发] 代理国外的保健品胶囊,代生产,国内需要哪些资质?

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药徒
发表于 2020-12-24 13:23:11 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 s7754355 于 2020-12-24 13:34 编辑

请教各位大佬:我们准备代理国外的保健品,胶囊类型,到国内进行重新分装生产。
那么,国内需要拿哪些证件和准备哪些软硬件呢?sc证,十万级车间等
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药徒
发表于 2020-12-24 13:30:14 | 显示全部楼层
重新组装代生产是什么意思?只是重新分装?现在很多国外的保健品都是国内代工,你们别绕了个圈又回来了。。。
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药徒
 楼主| 发表于 2020-12-24 13:35:44 | 显示全部楼层
qdsuixiangyang 发表于 2020-12-24 13:30
重新组装代生产是什么意思?只是重新分装?现在很多国外的保健品都是国内代工,你们别绕了个圈又回来了。。 ...

这个品牌在国外销售几十年,是知名品牌,国内没有销售的,我们拿总代,国内重新分装,进行销售!~
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药生
发表于 2020-12-25 13:25:34 | 显示全部楼层
国外已经充填完胶囊,到国内进行分装,还是国外只做到颗粒,然后到国内进行内外包装?
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药徒
 楼主| 发表于 2020-12-28 09:56:20 | 显示全部楼层
wsx 发表于 2020-12-25 13:25
国外已经充填完胶囊,到国内进行分装,还是国外只做到颗粒,然后到国内进行内外包装?

国外销售的胶囊,不是颗粒!
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药生
发表于 2020-12-28 10:00:35 | 显示全部楼层
备案就可以了吧。当然要先有生产许可证
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药徒
 楼主| 发表于 2020-12-28 11:04:25 | 显示全部楼层
wsx 发表于 2020-12-28 10:00
备案就可以了吧。当然要先有生产许可证

好的 谢谢
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药徒
 楼主| 发表于 2020-12-28 11:04:48 | 显示全部楼层

要办理食品生产许可证吗?
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