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[药品研发] 包装和检验管理

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药徒
发表于 2021-8-19 17:57:21 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我们公司有产品在生产阶段是一起生产的,在内包装时分了不同的规格(1片/板,10片/板)。
1.在内包装时该做哪些措施用于区分(我们公司现在还是一个批号和代码),想问问怎么管理更合规?
2.在成品检验时可不可只送一次样品进行检验?
有没有大师解惑。
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药徒
发表于 2021-8-19 21:10:24 | 显示全部楼层
难道你们成品批号一样?2个规格就2个批文,看成不同产品就好了,所以成品当然不能只送一个样了,内包工序之后区分代码
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药仙
发表于 2021-8-20 08:18:42 | 显示全部楼层
可以分亚批,你这描述像是药品
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药徒
 楼主| 发表于 2021-8-20 08:48:57 | 显示全部楼层
才女筱沐 发表于 2021-8-20 08:18
可以分亚批,你这描述像是药品

是的,是药品,
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药徒
 楼主| 发表于 2021-8-20 08:50:28 | 显示全部楼层
zjlhqhx 发表于 2021-8-19 21:10
难道你们成品批号一样?2个规格就2个批文,看成不同产品就好了,所以成品当然不能只送一个样了,内包工序之 ...

没有批文了,在临床阶段,为了适应临床方案,所以也要区分吗?
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药徒
发表于 2021-8-20 09:32:53 | 显示全部楼层
个人认为,还是要分亚批,成品检验标准是一致可以的,但是报告还是不同规格两份的,留样也是各留 各的
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药徒
发表于 2021-8-20 09:37:48 | 显示全部楼层
这个应该是同一个东西,对药品来说也只有一个批文,可以同一个批号,但是在指令上要严格审核,在内包装的标签上,譬如铝箔上的印字,要严格区分规格,可识别就行,因为一般后面怎么使用都是名称规格和批号分不开的。成品检验可以评估,理化检验一次就行了,但是微生物检验2种规格都要做,因为有公司就这么执行的,也没出错过。
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药徒
 楼主| 发表于 2021-8-20 13:36:00 | 显示全部楼层
DJH 发表于 2021-8-20 09:37
这个应该是同一个东西,对药品来说也只有一个批文,可以同一个批号,但是在指令上要严格审核,在内包装的标 ...

那个取样了,怎么取,理化在哪一步取合适
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