蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 1532|回复: 4
收起左侧

[一致性评价] 求解:残留溶剂乙醇的限度该如何确定?

[复制链接]
发表于 2021-11-1 13:45:23 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
检测产品的残留溶剂(乙醇),多批次自制产品及多批次参比制剂的残留溶剂结果均在0.4~0.8%之间波动,超出了药典要求的0.5%的限度,但是根据《化学药物残留溶剂研究的技术指导原则》中的说明,在制剂的残留溶剂不符合浓度限度(乙醇0.5%)时,可根据实际测得的残留溶剂量及用法用量计算实际日接触量,与PDE(乙醇是50mg/天)比较,符合限度要求也可行。根据说明说上每日剂量算出来的每日实际接触的乙醇量是1mg左右,离PDE还很远,所以限度可以适当放宽,可是放宽的以后的这个限度应该怎么确定?1%?怎么有根据的定一个具体的限度值?

回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-11-1 14:16:05 | 显示全部楼层
首先通过PDE和日剂量算出一个限度值,比如25000ppm,然后结合你们实际检测结果,方法精密度等条件,确定一个在25000ppm以下的,可以表现出你们是有控制的,一个限度值。
这个没有具体的规定,各家品种情况,设备条件什么的都不一样,总之,你得表现出你在控制这个指标,而不是一个很大限度怎么做都合格起不到控制作用的指标。
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2021-11-1 14:38:03 | 显示全部楼层
琥珀主 发表于 2021-11-1 14:16
首先通过PDE和日剂量算出一个限度值,比如25000ppm,然后结合你们实际检测结果,方法精密度等条件,确定一 ...

谢谢您,首先请教一下除检测结果、方法精密度以外,还有什么指标可以帮助这个有控制能力的限度的制定?会不会用一些统计学的工具分析数据,进而对限度制定能有一些指导作用,现在就是不知道怎么有理有据的定这个限度
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-11-1 15:35:45 | 显示全部楼层
参比制剂的结果呢,注意要不低于参比制剂的标准
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2021-11-1 15:42:08 | 显示全部楼层
天晴j7b 发表于 2021-11-1 15:35
参比制剂的结果呢,注意要不低于参比制剂的标准

参比制剂也有超过法定标准的
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-26 06:20

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表