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[检验及监测] 凝胶限度内毒素检测

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发表于 2022-6-17 16:17:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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B组供试品阳性组我们没有用0.1ml检查用水复溶,是0.1ml供试品溶液0.1ml用检查用水稀释成2兰达的标准品溶液。这样做是不是有点问题啊。
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药徒
发表于 2022-6-17 16:22:25 | 显示全部楼层
你没有0.1ml检查用水复溶,所以鲎试剂里面一共只有0.1ml的容积?这样子肯定不行啊。
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发表于 2022-6-17 16:35:15 | 显示全部楼层
1. 0.1ml样品+0.1ml2λ标准溶液不就稀释成1λ了
2. 药典上0.1ml/支的鲎试剂要加0.1ml检查用水溶解后再使用。
应该先加0.1ml检查用水,再加0.1ml稀释好的供阳
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 楼主| 发表于 2022-6-18 08:19:48 来自手机 | 显示全部楼层
Apple1234567816 发表于 2022-6-17 16:22
你没有0.1ml检查用水复溶,所以鲎试剂里面一共只有0.1ml的容积?这样子肯定不行啊。

0.2ml
0.1ml供试品溶液+0.1ml 用检查用水稀释的2兰达的标准溶液
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 楼主| 发表于 2022-6-18 08:21:12 来自手机 | 显示全部楼层
lilian9527 发表于 2022-6-17 16:35
1. 0.1ml样品+0.1ml2λ标准溶液不就稀释成1λ了
2. 药典上0.1ml/支的鲎试剂要加0.1ml检查用水溶解后再使用 ...

想问下药典具体哪边写了复溶啊,谢谢
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药徒
发表于 2022-6-20 08:55:36 | 显示全部楼层
18051798636 发表于 2022-6-18 08:21
想问下药典具体哪边写了复溶啊,谢谢

鲎试剂说明书,鲎试剂如何使用不是看药典,是看说明书。
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发表于 2022-6-21 14:40:13 | 显示全部楼层
18051798636 发表于 2022-6-18 08:21
想问下药典具体哪边写了复溶啊,谢谢

不好意思记错了,确实不是药典上的,是中国药品检验标准操作规范上的。
药典鲎试剂灵敏度复核实验下面原句是“取不同浓度的内毒素标准溶液,分别与等体积(如0.1ml)的鲎试剂溶液混合”。后面检查法 - 凝胶限度试验配制好溶液后“按鲎试剂灵敏度复核实验项下操作”。
鲎试剂0.1ml/支规格的,用0.1ml检查用水复溶后使用,加等体积的样。
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发表于 2022-6-21 14:41:32 | 显示全部楼层
18051798636 发表于 2022-6-18 08:21
想问下药典具体哪边写了复溶啊,谢谢

可以看看中国药品检验标准操作规程,写的很详细
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