国家药监局关于实施药品注册申请电子申报的公告（2022年 第110号）

烂柯人

公告内容：

为提高药品审评审批效率，国家药监局决定药品注册申请申报资料实施电子形式提交，具体要求公告如下：

　　一、自2023年1月1日起，申请人提交的国家药监局审评审批药品注册申请以及审评过程中补充资料等，调整为以电子形式提交申报资料，申请人无需提交纸质申报资料。现有工作程序不变。

　　二、申请人应当按照现行法规及电子申报资料要求准备电子申报资料，将光盘提交至国家药监局药品审评中心（以下简称药审中心）提出申请。药审中心将基于电子申报资料开展受理、审评和审批工作。电子申报资料相关技术要求由药审中心另行发布。

　　三、自本公告实施之日起，药品注册申请受理行政许可电子文书由“药品业务应用系统”“药品eCTD注册系统”即时推送，受理行政许可电子文书与纸质文书具有同等法律效力。

　　四、自本公告实施之日起，申请人采用药品电子通用技术文档（eCTD）进行申报的，无需再提交纸质申报资料，其他要求仍需按照《关于实施药品电子通用技术文档申报的公告》（2021年第119号）执行。

困惑：

对比2021年第119号公告，现在是没有之前的实施范围（化学药品注册分类1类、5.1类，以及治疗用生物制品1类和预防用生物制品1类的上市许可申请）限制了吗？无论哪类注册申请，只要是提交给国家药监局审评审批的药品注册申请以及审评过程中补充资料，都要使用电子申报吗？

Linak26

2021年第119号公告说的是eCTD，这个公告说的是所有资料采用电子模式申报。eCTD不等于电子申报，两者差距还是很大的

xqliu

学习了，谢谢提供分享。

烂柯人

Linak26 发表于 2022-12-2 09:21
2021年第119号公告说的是eCTD，这个公告说的是所有资料采用电子模式申报。eCTD不等于电子申报，两者差距还 ...

好的，学习到了，谢谢

如是说112

总的来说，就是光盘即可，不用再搞一套纸质版了，是这么理解吧。

小金库

非常感谢分享