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[其他] 灭菌柜验证

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药徒
发表于 2024-8-27 15:00:10 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请教各位大神,灭菌柜液体装载中,最大装载和最小装载均进行了测试,日常生产过程中是否可以在最大最小装载中间自由变化?有何依据?
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药徒
发表于 2024-8-27 15:01:34 | 显示全部楼层
按照装载方式去做
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药徒
发表于 2024-8-27 15:04:32 | 显示全部楼层
怎么验证的平时就怎么做
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药士
发表于 2024-8-27 15:08:20 | 显示全部楼层
在进行灭菌柜验证时,需对最大与最小装载进行测试。日常生产中,可在二者间调整装载量,但须确保每次调整后的装载均符合已验证的参数标准,以保证灭菌效果。依据包括灭菌设备性能、灭菌程序有效性及药品生产质量管理规范(GMP)要求。调整应遵循既定规程,保证灭菌过程可控且可再现。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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药徒
发表于 2024-8-27 15:18:22 | 显示全部楼层
使用时实际装载量在验证的最大装载和最小装载范围内就行,简单做法就是写验证方案的时候写一个风险评估,麻烦做法就是每次灭菌的时候放一支生物指示剂进去一起灭,
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药徒
发表于 2024-8-27 15:29:24 | 显示全部楼层
前面AI回答的很不错,但是有一点没说清楚,每次调整后的装载均符合已验证的参数标准,应为每次调整后的装载实际使用的是已验证的灭菌参数、灭菌设备参数,且均保持不变。
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药徒
发表于 2024-8-27 16:14:43 | 显示全部楼层
AI是真专业啊,压力给到做验证的兄弟姐妹们...
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药徒
发表于 2024-8-27 16:54:55 | 显示全部楼层
AI回答这个问题的内容,估计来自各种什么100问啦,那些问题回答都很官方,实际做法每个公司实际情况和老板支持力度不一样,这个时候做验证的专业能力就有用武之地了
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药徒
发表于 2024-8-27 16:59:51 | 显示全部楼层
现在AI都这么先进了
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