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[理化仪器] 铵检测,大家帮忙看看原理解释对不对?

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药徒
发表于 前天 19:29 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 123升水 于 2025-5-26 19:30 编辑

实验步骤:称取试样0.5g(精确至0.001g),置蒸馏瓶中,加无氨的水200ml,加氧化镁1g,加热蒸馏,流出液导入加有稀盐酸1滴与无氨的水5ml的50ml纳氏比色管中,待馏出液达40ml时,停止蒸馏,
加氢氧化钠试液5滴,加无氨的水至50ml,加碱性碘化钾试液2ml,摇匀,放置15min,即得对照溶液。对照溶液与标准氯化铵溶液2ml比较不得更深。


实验原理:样品蒸馏处理是为了去除其他物质对检测结果的干扰。蒸馏时加入氧化镁,使溶液呈碱性,促进能的释放样品中的氨,样品中的氨蒸馏收集后和比色管中的盐酸结合生成氯化铵。
后续再加氢氧化钠试液使反应继续进行。所以多样品处理时,蒸馏完成和加氢氧化钠之前是个节点,样品全部处理完成后,再加氢氧化钠和碱性碘化汞钾。

所以标准氯化铵处理直接加氢氧化钠试液反应定容倒50ml,就好了吧?

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大师
发表于 6 小时前 | 显示全部楼层
实验原理部分的解释基本正确,但存在一些细节上的不准确和不完整之处。以下是对实验原理部分的修正和补充:

### 实验原理

样品蒸馏处理是为了去除其他物质对检测结果的干扰。蒸馏时加入氧化镁,使溶液呈碱性,促进样品中的氨释放出来。样品中的氨在蒸馏过程中被收集,并与比色管中的盐酸结合生成氯化铵。后续再加氢氧化钠试液,可以使反应继续进行,并生成具有颜色的物质,通过比色法测定化合物的光密度,从而计算出样品中铵离子的浓度。

### 实验步骤

1. **准备试样**:称取试样0.5g(精确至0.001g),置蒸馏瓶中。
2. **加入试剂**:加无氨的水200ml和氧化镁1g,加热蒸馏。
3. **收集馏出液**:流出液导入加有稀盐酸1滴与无氨的水5ml的50ml纳氏比色管中,待馏出液达40ml时停止蒸馏。
4. **加入氢氧化钠试液**:加氢氧化钠试液5滴,加无氨的水至50ml。
5. **加入碱性碘化钾试液**:加碱性碘化钾试液2ml,摇匀,放置15min,即得对照溶液。
6. **比较吸光度**:对照溶液与标准氯化铵溶液2ml比较,不得更深。

请注意,以上信息仅供参考,具体实验操作请遵循相关法规和指南。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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