1/能够深入了解质量风险管理,可以熟练运用各种风险管理工具服务于整个药品生命周期 2/只能在表面层面上认识质量风险管理,作风险管理文件更多地是为了GMP认证检查.做风险评估99%地用FEMA,其他的很少 3/对质量风险管理认识仅限于制定了相关的SOP,生产过程没有进行过风险管理. 4/不知道质量风险管理是什么东西,认识等于零

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