阳光叔有言：BE基地短缺且费用越来越贵怎么办？

合瑞阳光CRO

我们知道是制药企业的大大们关心药物上市前的效率问题，

       但又多少人知道他们还关心着BE基地短缺以及昂贵的研究费用呢？

       首先，我们要了解一下，药品BE试验是什么？ 药品BE试验 即生物等效性实验。具体是指药物活性成分从制剂释放吸收进入全身循环的程度和速度。一般分为绝对生物利用度和相对生物利用度。

随着CFDA公开表态将逐步放开临床机构的准入，接踵而至的是药物的研究数量增加，可好的临床试验研究机构少之又少，专业的研究者们合作意愿也十分稀缺，再加上BE基地数量本来就有限，这就让制药企业们逐渐进入了“僧多粥少”举步艰难的时代之中。

    通常临床机构研究者都是这么表态的：

  “我们非常愿意做BE试验，但不一定能做好。”

  “药品BE试验时间较长，是否操作还需考虑考虑。”

   “不好意思，我们已经正在实施其它的BE试验了。”

   “现在BE基地短缺，像我们这么好的机构收费已经很合理了。”

   “费用高，高在我们基地有经验床位多，可以让你放心。”

制药企业临床研究中心的想法是：

“到没有经验的机构和医生那里去做，我们心里肯定是一百个不愿意。”

“费用这么高，预算不够啊”

“临床医生专业度够不够，千万不能耽误事儿啊！”

于是，当我们站在不同立场的换位思考，就会发现这些现状在现实中是真实存在的。制药企业在选择药企业临床试验机构上的第一标准就是“有经验”，而反之临床试验机构又分为了两个方面，便宜的“保量不保质”，“保质”的费用又越趋昂贵，但是通常情况下制药企业权衡之后即使再“肉疼”，还是以专业度考虑为优先。而在这个环节之中，CRO型公司就变得尤为重要了，无论是时间成本，还是人力成本，更是投资风险的分担，CRO型的公司都可以为其分担，就如合瑞阳光一样，他们会在为药企业量身定制“一站式”服务之中，又会为其寻找适合的BE试验基地以及注资一定的金额，让BE基地短缺且费用越来越贵不再成为难题，解决制药企业的各种药品上市之前的烦恼！

snowheavyfly

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小金库

学习借鉴，感谢楼主