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- sh_caiying
- 老师您好；发我一份上市生物制品变更思维导图源文件，谢谢。ying.cai@bibo-pharma.com
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- felicity1
- 您好，请教一下。持有人变更的同时生产地址，设备、工艺参数均发生相应的变更，可不可以把持有人变更和工艺变更一起合并申报CDE.
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- cyf102351
- 如果受让方在持有人变更后不进行生产场地的变更，仍继续委托转让方进行生产，则在持有人变更获批后，再次向受让方省局申请委托生产，在转让的药品在通过药品生产质量管理规范符合性检查后，符合产品放行要求的，可以上市销售。
是依据哪个法规啊？求告知
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- tsingsea
- 老师能加个QQ（373800789）吗，想跟您请教巴西药品管理的问题。
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- sweetxgh
- 老师您好，您关于注册的思维导图，看不清楚，能分享一下源文件给我吗？[face118.gif]
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- 余默
- ;柒柒老师？
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- 清風徐来
- 您分享的欧盟GMP上半部分能不能再分享一下，或者劳烦发送一份给我，我的邮箱是[email]66140087@qq.com[/email] 不胜感激。
