蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 2799|回复: 4
收起左侧

求助:试剂、试液的质量检查一般都做什么项目?

[复制链接]
发表于 2013-4-26 10:34:51 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
GMP第二百二十三条  (八)应当对实验室容量分析用玻璃仪器、试剂、试液、对照品以及培养基进行质量检查;  [img]file:///C:\Users\DELL\AppData\Roaming\Tencent\Users\80194294\QQ\WinTemp\RichOle\[0H_@3I_PV~C]($AL42JX7M.jpg[/img]
请问:试剂、试液的质量检查一般都做什么项目?


试剂、试液的质量检查 用到的  试剂、试液   还是没经过检查的,会不会陷入无限循环中?


回复

使用道具 举报

药士
发表于 2013-4-26 10:56:11 | 显示全部楼层
应当对实验室容量分析用玻璃仪器-------指的是要经过校验合格。
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2013-4-26 11:31:32 | 显示全部楼层
有些必要的,例如无氮硫酸检一下灵敏度,做UV用的溶剂检一下紫外吸收,非强制的。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2013-4-26 11:31:55 | 显示全部楼层
玻璃仪器要校验  试剂 试液应使用标准溶液 对其浓度进行确认   貌似标准溶液可以自行配置  还要有有效期
我们每个试剂瓶上都会有标签 名称 浓度 校验人 校验日期 有效日期
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2013-4-26 16:39:30 | 显示全部楼层
巴西木 发表于 2013-4-26 10:56
应当对实验室容量分析用玻璃仪器-------指的是要经过校验合格。

个人认为,这一条主要说的应当是注意试剂试液的质量影响因素。
1、供应商审计---试剂试液一般做的是经销商的审计了。
2、出入库、保存等防混淆,应有标签等等系列。
3、至于是否进行紫外、红外等检查,觉得没有必要,也干不过来啊。

回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-14 02:43

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表