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[行业反思] 【吐槽】为什么总拿FDA、欧盟跟我们比? |
点评
FDA、欧盟GMP检查要过三关:第一关:销售关;第二关:注册关;第三关:现场检查关(重点是注册文件的核实与基本生产条件的核实。如果一个咨询公司,上来就是具体的硬件与SOP的纠缠,一定就是忽悠!
哈哈!如果你们请的咨询公司,如果重点跟你们讨论文件和硬件的细节,我感觉他们一定是大忽悠!你们的结果一定可以预料到了。
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GMT+8, 2025-2-9 13:25
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