对于新版首营品种定义的变化，大家是怎么应对的呢？

阴雨绵绵 · 发表于 2013-11-11 11:29:29

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随着新版的出炉，首营品种定义为本企业首次购进的品种。对于商业上调货，瞬间四处都需要索取品种资料，不光说采购索取这方面资料难度加大，质管这边的首营品种打工作量大大的增加，请问各位对于这些采取了什么方法应对？

小小 · 发表于 2013-11-11 12:14:32

没的好办法，这个加重了单体药店的工作量，对于连锁企业没影响

小洁 · 发表于 2013-11-11 12:37:57

没有什么好的方法，每天堆积如山的资料整理起来很头痛，想找个放资料的地方也难，要是药监局可以提供一个平台，把生产企业生产的所有首营资料上传的话，这样大家不就可以上这个平台查询相关厂家资料的所有资料，审核OK，直接下载电子版保存，这样既可以达到资料互通，也可以省了不少人力物力。

阴雨绵绵 · 发表于 2013-11-11 12:59:37

jiejieczwx 发表于 2013-11-11 12:37
没有什么好的方法，每天堆积如山的资料整理起来很头痛，想找个放资料的地方也难，要是药监局可以提供一个平 ...

好办法，新版在附录来个同省市之间的调货只要能在药监网上核实品种信息就可以直接建档，工作量就会小好多哦！可以放点权给医药，只收取注册批件就好了，首营品种档案免掉。

阴雨绵绵 · 发表于 2013-11-11 13:01:03

小小发表于 2013-11-11 12:14
没的好办法，这个加重了单体药店的工作量，对于连锁企业没影响

医药公司和连锁很痛苦的，资料多了，单体店就只有让货物的流通率增加了。

hongwei2000 · 发表于 2013-11-11 13:02:24

这就是导向
希望你零售企业都从医药公司走
这样他们可以从中分得一杯羹

彩虹 · 发表于 2013-11-11 13:19:47

只能按要求做了。

bestqsy · 发表于 2013-11-11 13:30:54

hongwei2000 发表于 2013-11-11 13:02
这就是导向
希望你零售企业都从医药公司走
这样他们可以从中分得一杯羹

说的很对，支持

第四只眼 · 发表于 2013-11-11 14:38:50

同意楼上的看法！！！

hjt20021022 · 发表于 2013-11-12 08:25:37

jiejieczwx 发表于 2013-11-11 12:37
没有什么好的方法，每天堆积如山的资料整理起来很头痛，想找个放资料的地方也难，要是药监局可以提供一个平 ...

很好的方法，可药监局才没这么好心呢！也不一定要他们建设什么平台，只是每个省都开放他们存档的药品资料系统供我们查询的话就已经谢天谢地了。这企业要是能收集全那再多点也没还是能做到的，可现在又能有哪家医药公司可以提供出全品种的完整、最新的资料呢？

小洁 · 发表于 2013-11-12 08:49:51

hjt20021022 发表于 2013-11-12 08:25
很好的方法，可药监局才没这么好心呢！也不一定要他们建设什么平台，只是每个省都开放他们存档的药品资料 ...

是的，到目前为止确实很少公司说可以提供全品种的首营资料，如果供货单位是生产企业的话，那还好办，关键就是多数都是经营企业，真是很郁闷，不是不想收集，而是没办法收集这么多，要是像你说的每个省都开放他们存档的药品资料系统供我们查询、下载的话那真的非常不错喽。现在只能有多少收集多少，悲催

和弦 · 发表于 2013-11-12 09:22:58

要求做的就必须跟着,否则就会被淘汰.

hjt20021022 · 发表于 2013-11-13 08:52:00

jiejieczwx 发表于 2013-11-12 08:49
是的，到目前为止确实很少公司说可以提供全品种的首营资料，如果供货单位是生产企业的话，那还好办，关键 ...

药监局就喜欢搞这些劳命伤财的事，抓票据的真实性倒是可以理解药品流转的渠道能够追查到底，收集这些药品资料企业资料又能为这药品的真实性提供多少的保障呢？还有随货同行联复印盖章、冷藏药品运输温湿度现场打印、电子监管码的正确上传等等，又有多少家公司能做好呢？六月一日就开始执行的新版GSP，到现在去问药监局一些具体的做法，仍被告知不清楚或自己去理解，我们现在唯一能做的只有一个字——等，走一步看一步，等试点检查完了再搞。

小洁 · 发表于 2013-11-13 09:03:56

hjt20021022 发表于 2013-11-13 08:52
药监局就喜欢搞这些劳命伤财的事，抓票据的真实性倒是可以理解药品流转的渠道能够追查到底，收集这些药品 ...

是的，俗话说得好，上有政策下有对策，只要愿意做的，什么假造不出来啊，电子监管这一块监管真的非常不给力，到目前为止，大把企业照样没上传，或者只上传一部分，库存都乱七八糟，连负数都有喽，至于冷链这一块，药监局培训的时候也说没经验，不清楚，叫企业请教那些有经营疫苗的大企业看是怎样做的，我晕，生为监管部门都不知道怎么做，让我们这些企业咋做啊，郁闷啊。除了等还是等......

hjt20021022 · 发表于 2013-11-13 09:24:37

jiejieczwx 发表于 2013-11-13 09:03
是的，俗话说得好，上有政策下有对策，只要愿意做的，什么假造不出来啊，电子监管这一块监管真的非常不给 ...

药监局管来管去还是管了我们这些按章纳税按规范操作的企业，对于那些过票不规范的企业药监局根本也无法监管严格，全国有那么多的过票公司，也没听说有几家被药监局查处倒闭的，这又是中国特色吧！

小洁 · 发表于 2013-11-13 09:36:50

hjt20021022 发表于 2013-11-13 09:24
药监局管来管去还是管了我们这些按章纳税按规范操作的企业，对于那些过票不规范的企业药监局根本也无法监 ...

是的，目前来说好多小型企业存在过票，走票行为，药监局也没办法监管到位，出事的时候就拿出几家企业做替死鬼喽，见怪不怪喽。

康泰医药 · 发表于 2013-11-18 08:28:59

对于那些过票不规范的企业，药监局根本不想监管严格

mdj木子 · 发表于 2013-11-18 08:53:30

定义变化，不如老GSP定义的合理科学

阴雨绵绵 · 发表于 2013-11-24 19:55:00

jiejieczwx 发表于 2013-11-13 09:36
是的，目前来说好多小型企业存在过票，走票行为，药监局也没办法监管到位，出事的时候就拿出几家企业做替 ...

赞同！！！！

陈药师 · 发表于 2013-11-24 23:34:17

能按要求做了

[新版 GSP讨论] 对于新版首营品种定义的变化，大家是怎么应对的呢？

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