出大问题了，做液相的都快过来，我来提问题，大家研究研究？

kangabc · 发表于 2014-4-9 22:37:41

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做液相时，出现色谱峰拖尾，一般都更换色变柱和调整流动相来解决，最近，我在工作当中也遇到了这个问题，
1.以前用Waters e2695做，峰正常，没有出现问题
2.最近用Waters e2695做，峰拖尾，出现问题，如图
3.之后我更换色变柱和重新配制流动相，但也没有解决，
4.最后，换成岛津的20A(二元高压)来做，最终却解决了问题，（注：色谱柱和流动相都没有变）
5.色谱条件：
液动相：乙腈：50mmol/L磷酸二氢钠溶液（ 15: 85 ）磷酸调到3.2
色谱柱：C18
问题:是机子的原因吗？色谱柱和流动相的原因？{:soso_e132:}

kangabc · 发表于 2014-4-9 22:41:37

深海游鱼 · 发表于 2014-4-9 23:02:10

是用的同一根色谱柱吗

咕咕 · 发表于 2014-4-9 23:12:51

估计是机子或流路问题，把整个流路用异丙醇清洗下

卡卡乌斯 · 发表于 2014-4-9 23:33:51

楼主能说的具体点吗？供试品是什么以及色谱条件？

kangabc · 发表于 2014-4-9 23:36:53

深海游鱼发表于 2014-4-9 23:02
是用的同一根色谱柱吗

色谱柱和流动相相同

kangabc · 发表于 2014-4-9 23:39:51

咕咕发表于 2014-4-9 23:12
估计是机子或流路问题，把整个流路用异丙醇清洗下

说的对，有这个可能性，但我想听听其他的可能性

可亲可爱 · 发表于 2014-4-9 23:50:30

瞧峰的样子好象不是拖尾引起的，可能真的是仪器管路有问题。

善变的云 · 发表于 2014-4-10 06:43:22

不错不错，可能就是这么回事。

红茶. · 发表于 2014-4-10 07:56:43

这图形，不太像拖尾造成的吧？

冰城 · 发表于 2014-4-10 08:02:42

清洗流路后看看，这个要逐一排查，不能纯分析

YFCHLH · 发表于 2014-4-10 08:06:35

这不是拖尾，是形成了二次进样造成的双峰

fangyuan5 · 发表于 2014-4-10 08:11:34

是否可能岛津的机子分离不出海绵拖尾的峰。

囧囧 · 发表于 2014-4-10 08:14:17

确实不像是拖尾造成的，同意12楼的见解！

ddlw · 发表于 2014-4-10 08:25:44

管路连接过程中，色谱柱与管路之间有一小段死体积形成的，原因是你的连接PEEK螺母与色谱柱不配套，岛津仪器的螺母与色谱柱配套

anson112 · 发表于 2014-4-10 08:28:46

可能是WATERS仪器管路或流通池脏了

dongyankun · 发表于 2014-4-10 08:36:52

不太懂，学习了，祝楼主好运，尽快找到原因并解决掉问题。

lwx50 · 发表于 2014-4-10 08:43:09

不知道具体什么样品，我判断不是拖尾

dwan · 发表于 2014-4-10 08:57:57

anson112说的有道理

微波炉 · 发表于 2014-4-10 09:02:23

是管路问题

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