出大问题了，做液相的都快过来，我来提问题，大家研究研究？

四叶花 · 发表于 2014-4-11 13:40:27

有时候确实是这样，换一台机子做又好了，也不知是不是二元泵的比例更精确？

Action医生 · 发表于 2014-4-11 14:53:42

YFCHLH 发表于 2014-4-11 09:08
说具体点：这儿所说的二次进样的形成就是样品进入色谱柱前死体积太大造成。比如：色谱柱前端填料塌陷或色 ...

一般双峰是出现在封顶点附近左右出现的分叉峰，几乎各个组分多有这种想象的

czgmuou · 发表于 2014-4-12 09:37:44

你这是拖尾吗？！明显是赶上杂峰啦，系统管路或进样针残留。监视基线，如果在相应时间出峰，管路残留。不出峰，进空白溶剂，如有，进样针残留。

wuzhongfu168 · 发表于 2014-4-12 20:37:34

可亲可爱发表于 2014-4-9 23:50
瞧峰的样子好象不是拖尾引起的，可能真的是仪器管路有问题。

应该清洗下管路

pussay11 · 发表于 2014-4-13 10:05:10

应该是样品在通道中的残留造成的。。。

wuqi525 · 发表于 2014-4-13 23:08:28

色谱柱塌陷了，用二元泵精准度不高，所有就没那么分的好，就不会有那种情况，其实是一种错误的判断

bobbaoxiaolei · 发表于 2014-4-14 08:29:21

围观。。。。。。

Number___Zero · 发表于 2014-4-14 11:30:47

实际问题可能是

旅行客 · 发表于 2014-4-15 15:45:57

管路污染引起的

jscaochen · 发表于 2014-4-15 22:01:04

流通池污染了

zqp922 · 发表于 2014-4-16 13:29:40

你可以考虑用不同的流动性比例对管路进行长时间梯度冲洗

sailiang66 · 发表于 2014-4-17 09:25:58

12、15楼说的在理，waters管路和色谱柱之间死体积过大可能性大！

出大问题了，做液相的都快过来 ，我来提问题，大家研究研究？