制药行业的人员总是在折磨中度过的，我已习惯，你习惯没！

制药远航

xu290606838 发表于 2014-11-24 13:43
俺公司有2个原料药车间、2个制剂车间，还穿插了1个新建的冻干车间，从12年开始到现在没停过哦~~现在又有一个 ...

那你好辛苦呀，坚持吧我们就是这样长大慢慢变老的

13142551

赞一个……

北重楼

其实真把质量体系搞好比应付检查可能会好很多！至少不会疲于奔命……

djsdyx

不要为了认证而认证，平时按规定的要求去做，没有什么太麻烦的。其实就是惯性思维捣的鬼。药价合理的话，这些都摊到成本里，收入再高一点，什么都会好的。制药行业最需要的是良性循环。

zzj76122

你那算什么？我们一年内连续过了三次注射剂GMP。

river66

对于无菌制剂来说认证检查频率一般般吧

小兵

阿弥陀佛 超度超度

航行

习惯就是自然 我们的工作

自在小白

女人当男人用，男人当牲口用。。。

西文

检不检查一个样  认不认证一个样 企业如果能达到这种层次就好了

wangjiguoqu119

制药企业可能都是这样，在生产岗位上也很心累。。。

yougx

你经历过几次？我们经历过食品、保健食品、药品（几张证书，几个分厂），国内的、国外的.....几乎每年都有，主要是平时做好，检查时稍微准备准备，弄弄现场卫生就好了，否则哪里来得赢。千万别想着是命苦，事反正是要干的，你把它想成是一种历练就好了，经历是花钱都买不到的，经历的同时要考虑以后怎样改进，尽量减少返工动作，不断持续提高....加油！

冷血无情

来诉诉苦，从去年8月到了QA开始做验证，之前在生产制粒呆了一年半，从去年8月到年底基本就只是准备一个车间的欧盟认证资料和正常的再验证，今年过完回来就是1个新建固体车间的认证完成+2个中药饮片车间的认证完成+两个水针的增加生产范围+5、6个仿制的新产品的现场核查，同时依然在准备欧盟车间的认证，到现在还是在准备，然后马上进行又一个固体车间的15个产品的工艺验证，之后进行认证，然后还有两个中药提取车间的认证工作和那两个水针车间的认证工作，呵呵，从头到尾闲不着，每个月拿着3000出头的工资。哦，忘交代了，公司QA做验证的就俩人。

小金库

谢谢楼主大公无私分享！