蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

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楼主: 蒲公英
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原创:分析中药提取浓缩的三条缺陷(1)

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发表于 2015-8-8 10:55:54 | 显示全部楼层
还不是很懂。学习一下
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药徒
发表于 2015-9-24 23:30:45 | 显示全部楼层
在GMP下高中药提取,本身就是一件很蛋疼的事情
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发表于 2015-12-17 09:07:19 | 显示全部楼层
蒲公英 发表于 2015-7-24 19:09
超声、微波实验室参数不能确定,其实多功能提取参数也是不容易确定的,现在多数设备观察的是提取罐的温度 ...

雾化提取 是个新技术,可惜现有的政策下 很难再药厂中实现
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发表于 2015-12-17 09:07:52 | 显示全部楼层
皇后 发表于 2015-7-24 16:17
都选什么新方法了

雾化提取,连续、常温、瞬时提取
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发表于 2015-12-17 09:08:50 | 显示全部楼层
蒲公英 发表于 2015-7-24 19:14
出现不合理也是正常的,现在的问题是,如果想变的更合理,对于很多企业,似乎通道不那么顺畅。对于中药, ...

我们现在打算帮助企业改变,从而影响国家相关的制度的改变
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药徒
发表于 2015-12-17 13:19:56 | 显示全部楼层
syrtpy 发表于 2015-7-24 20:00
在中国,中医药管理局不管中药,真是奇葩,就是管理中医院,中药管理太西药化,失去了中药的特色,把老祖宗 ...

中药炮制属于国家机密!
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发表于 2016-3-3 17:14:16 | 显示全部楼层
提取过滤是提取过程的标准流程之一,原则上可不体现,但过滤对产品质量影响较大的,需要注明过滤网目数
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发表于 2016-10-31 20:00:33 | 显示全部楼层
确实,GMP管理是不错,但是用在中药生产上实在有些过去死板了。举个例子,我们的生产工艺都对浓缩膏的收率做了规定,按理说,只要我的收率在范围内,那么就应该是合理的。本来中药生产的不确定就非常大,不像西药那样加多少料就出多少料,提取药物的情况下,一点点的波动都会导致浓缩膏量的变化。但是,现在为了迎合回顾性分析,每批记录的膏量都固定的非常均匀,范围很小。稍微和之前不一样,质量部马上就不让了。总之感觉有些自欺欺人。
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药徒
发表于 2016-11-5 11:48:11 | 显示全部楼层
中药成分都没搞清楚,就这个那个,教条害死人。如果要求过滤,没写的话充其量说明批记录设计不合理。这些无良媒体整体就知道瞎逼逼。
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药徒
发表于 2016-12-29 16:59:33 | 显示全部楼层
是记录设计的问题吗?
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发表于 2016-12-30 10:43:59 | 显示全部楼层
个人认为中药中的杂质,都是没有严格按照流程来做产生的,选、洗、切、烘,做成净药材或者直接饮片投料,基本上不会有杂质泥沙,如果做成净药材再投料,很多问题都可以解决,包括投料量的精准程度,前面没有做好,依赖后面的过滤来处理是不对的
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药徒
发表于 2017-1-26 12:13:41 | 显示全部楼层
我们都该来学习学习
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发表于 2017-2-13 15:35:45 | 显示全部楼层
很好的文章,中药的提取,有些参数是不好控制的。
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药徒
发表于 2017-3-6 22:16:39 | 显示全部楼层
法规不更新,技术难提升
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药徒
发表于 2017-12-5 13:42:41 | 显示全部楼层
蒲公英 发表于 2015-8-3 07:23
关于免煎颗粒,并不是什么新概念,我记得大概五六年前,去日本、德国等地出差,就有不少地方卖这种免煎颗 ...

习大大说,要把老祖宗留下的东西,传承好、保护好、发展好!
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药徒
发表于 2018-9-18 16:41:07 | 显示全部楼层
随着科学技术不断快速发展,中药制剂生产过程中涉及到的设备、辅料会在不断更新和改进,对老的不合理(按当时生产力水平来说是合理的)的生产工艺进行改进应该提倡和鼓励,对偷工减料、恶意降低成本和无正当理由式的变更应严格管控。
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药徒
发表于 2019-11-13 13:56:02 | 显示全部楼层
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发表于 2020-2-29 06:11:54 来自手机 | 显示全部楼层
求朋友们推荐广州或广州临近区域此类中药提取浓缩代加工厂,长期合作。
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药徒
发表于 2020-9-10 14:06:07 | 显示全部楼层
现在的中药生产其实是把关键工艺控制点搞错了,错误的控制点,再严格也是个笑话。应该回归到安全性和有效性上来。
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药徒
发表于 2020-9-26 07:34:18 | 显示全部楼层
学习学习了
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