设为首页收藏本站

开启辅助访问

蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者»蒲公英论坛 › 质量管理 › GMP实践 › 现场QA

发新帖

查看: 2472|回复: 9

收起左侧

[现场管理] 现场QA

发表于 2015-8-2 09:38:50 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要登录才可以下载或查看，没有帐号？立即注册

x

提取浓缩车间的现场监控点有哪些？

药学专业认可：0

回复

使用道具举报

发表于 2015-8-2 09:47:07 | 显示全部楼层

这个很多吧，生产现场是否符合GMP要求，是否按工艺规程和相应的SOP进行操作等等

药学专业认可：0

回复

使用道具举报

弹剑桃花源

发表于 2015-8-2 10:54:23 | 显示全部楼层

看公司文件，工艺规程

药学专业认可：0

回复

使用道具举报

发表于 2015-8-2 17:38:36 | 显示全部楼层

GMP要求+工艺要求

药学专业认可：0

回复

使用道具举报

发表于 2015-8-2 22:16:12 | 显示全部楼层

监控点——看门外有木有药监局的人。

药学专业认可：0

回复

使用道具举报

发表于 2015-8-3 08:09:59 | 显示全部楼层

根据自己的公司所制定的监控操作规程来执行。

药学专业认可：0

回复

使用道具举报

发表于 2015-8-14 13:47:23 | 显示全部楼层

根据不同产品要求来定，

药学专业认可：0

回复

使用道具举报

发表于 2015-10-5 16:05:09 | 显示全部楼层

一切有可能影响质量的点都是你监控的地方，不要仅限于文件啊、工艺啊什么的。否则出了问题你都找不到原因

药学专业认可：0

回复

使用道具举报

发表于 2015-10-7 15:02:40 | 显示全部楼层

好好学习学习哦哦

药学专业认可：0

回复

使用道具举报

发表于 2015-10-8 13:21:19 | 显示全部楼层

很荣幸很感动很感谢~~

药学专业认可：0

回复

使用道具举报

发新帖

B Color Image Link Quote Code Smilies

您需要登录后才可以回帖登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明

1、本站为技术交流论坛，发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容：
①在无人回复的情况下，可以通过自助删帖功能随时删除（自助删帖功能关闭期间，可以联系管理员微信：8542508 处理。）
②在有人回复和讨论的情况下，主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体，您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容，详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点，不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品，转贴请注明来源，否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款，您发帖即代表接受上述条款。

回帖后跳转到最后一页

|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 ) 京ICP证150354号互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-14 09:48

Powered by Discuz! X3.4运维单位：苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明：蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料，版权归作者及蒲公英网站所有，转载要在显著位置标明来源“蒲公英”；禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的，本站及作者将追究法律责任。

快速回复 返回顶部 返回列表