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本帖最后由 凯博思咨询 于 2015-11-6 16:31 编辑
尊敬的蒲友及各位制药行业同仁： 2015年11月26-27日 蒲公英 制药技术论坛2011年成立至今， 每年两届的年会从杭州、广州、温州、上海、长沙、深圳、潍坊，已连续举办七届。 第七届潍坊年会上，我们决定蒲公英年会改为每年一届，第八届年会2016年将在天津举办，同时每年会举办更多小规模的区域性线下活动。 包容的广东，魅力的广州，蒲公英来了！ 2015年，随着中国2010版GMP认证接近尾声，大部分制药企业都已完成新版GMP认证，也有部分企业正在进行新厂房改扩建搬迁、旧车间GMP改造，很多企业对于新建药厂规划设计、工程设计、GMP改造、制药工程项目管理的认知日益深刻，有的企业也为此付出了沉痛的代价。 目前，制药企业对于医药园区建设、规划设计、车间布局、项目管理的要求日益提高，对当前设计规划存在的弊端和制药技术未来发展的方向把握不准确，甚至一些企业为了新版GMP认证还在观望、迷惘。 为此，蒲公英论坛联合凯博思公司举办本次研讨会议 特邀国内知名制药技术和GMP专家吴军老师和大家沟通交流。
欢迎您带着自己公司的新项目URS、初期规划、厂区及车间平面布局图纸，与我们一起交流！ 欢迎制药上下游行业、制药装备行业提供合作支持！ 报名联系电话： 老杨 13922129660
注：1、仅限制药企业人员参加。 2、会议名额共80人，每家企业限额3人。 主办单位：蒲公英论坛 承办单位： 凯博思科技有限公司 【会议时间】：11月26日-27日 【会议地点】：广东省广州市黄浦区云埔工业区云埔一路32号 广州白云山中一药业有限公司的会议室
会议日程与主要内容
11月26日（周四）7:30-8:50 ●会务报到 |
11月26日（周四） ： 全天会议 上午9:00-12:00 下午13:30-16:30 11月27日（周五） ： 上午9:00-12:00 |
嘉宾：吴军 知名GMP专家，国家食药监局高研院客座教授 | | 1、药品质量风险、控制手段与GMP要求 2、《厂房与设施》章节编写指导原则 3、产品质量风险与硬件、软件管理 4、制药设施布置的核心要素 5、药品制造运行管理要点 6、制药工艺系统设计与工艺单元 7、制剂药品特殊性设计原则 8、固体生产设施工艺单元 9、制药设施布置设计与概念设计 10、制药设施与厂房的设计原则 11、药品生产工艺与生产过程要求 12、有效控制污染和交叉污染 13、降低生产运行成本 14、国内制药设计与高水平设计的差距 15、概念设计的理解与思考 16、概念设计的主要内容与设计步骤 17、URS设计步骤与工作标准 18、答疑、交流 |
蒲公英制药技术论坛 凯博思科技有限公司 2015年11月6日
“蒲公英.凯博思（广州）研讨会”回执表
报名联系电话： 老杨 13922129660
蒲公英制药技术论坛 凯博思科技有限公司 2015年11月6日
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发表于 2015-11-6 16:23:03
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