【调研】你厂里出来的中药提取浸膏量如何

雨舟 · 发表于 2018-1-20 08:40:02

目前就遇到了这方面的问题，期待大家的回答。

jxnu2006 · 发表于 2018-1-21 07:39:07

Alonefighter 发表于 2016-6-7 16:31
浸膏多少只要在范围内都没有关系，提取至固定浓度即可，至于工艺上做不出来的情况没有遇到，只是比如说浸膏 ...

什么叫头子？增加东西批量是不也增加了？

for-贝塔 · 发表于 2018-1-22 15:31:34

我先看你们讲

Alonefighter · 发表于 2018-3-21 14:49:05

jxnu2006 发表于 2018-1-21 07:39
什么叫头子？增加东西批量是不也增加了？

我们说的头子是颗粒剂整粒过程中的细粉，作为上批次的头子加入到下批次中，文件规定加入量，做过相关验证。相信大部分企业都是这么做的

jxnu2006 · 发表于 2018-3-21 22:12:19

Alonefighter 发表于 2018-3-21 14:49
我们说的头子是颗粒剂整粒过程中的细粉，作为上批次的头子加入到下批次中，文件规定加入量，做过相关验证 ...

好神奇啊，这个不叫混批吗？在下批哪一步加进去？

jxnu2006 · 发表于 2018-3-21 22:15:09

伊娃瓦力发表于 2016-6-7 11:15
我这里浸膏浓缩到一定重量就可以了，提取液多就把浓缩时间延长一点，提取液少就把浓缩时间缩短，反正就是为 ...

浓缩终点判断就是这么写的吗？检查官没问过？

伊娃瓦力 · 发表于 2018-3-22 08:13:04

jxnu2006 发表于 2018-3-21 22:15
浓缩终点判断就是这么写的吗？检查官没问过？

你不会编吗？

FZZ · 发表于 2018-3-22 15:42:09

浸膏量过多的时候有没有想过真的是完全按照工艺生产的吗

河西智叟 · 发表于 2018-3-22 15:55:03

Alonefighter 发表于 2018-3-21 14:49
我们说的头子是颗粒剂整粒过程中的细粉，作为上批次的头子加入到下批次中，文件规定加入量，做过相关验证 ...

现在似乎不允许了，估计偷偷的加还是很有市场的。。。因为颗粒剂你收到的头子粉，你不能证明含量和新制得的一样，通常是低很多，所以过去也只允许掺入小于10%的量，但是这也够了，有个做法，就是把一批不合格的分成10批，美其名曰头子粉加入10批新的批号中，哈哈哈哈，重量还在，不合格的批次没了。。

Alonefighter · 发表于 2018-3-26 17:21:57

jxnu2006 发表于 2018-3-21 22:12
好神奇啊，这个不叫混批吗？在下批哪一步加进去？

制粒的时候加进去，加入量有要求（不得大于5%），当然，这样做也是迫不得已，否则颗粒制不出（浸膏量过多），不过现在改进了，变更配比，这个问题已经不存在了

Alonefighter · 发表于 2018-3-26 17:25:31

河西智叟发表于 2018-3-22 15:55
现在似乎不允许了，估计偷偷的加还是很有市场的。。。因为颗粒剂你收到的头子粉，你不能证明含量和新制得 ...

老哥明白人！！哈哈现在检查越来越严，这种算是工艺缺陷了，目前已经变更工艺了，取消总量限制，规定辅料配比，就没有上述那种情况了

583974420 · 发表于 2018-3-28 17:32:01

学习，学习，学习，学习

王辉1963 · 发表于 2018-6-1 17:11:20

量的多少还要看药材的质量，不同地区的药材也不一样

小冰棍 · 发表于 2018-6-6 12:47:12

中药的提取真的是需要高手来调理

天奇 · 发表于 2018-6-11 07:56:38

tuqijun 发表于 2016-6-8 09:54
是的浸膏量在法定工艺通常没规定但在密度上是有规定的

密度规定从哪可以查啊？

夜忧伤 · 发表于 2018-8-1 16:34:58

伊娃瓦力发表于 2016-6-7 11:15
我这里浸膏浓缩到一定重量就可以了，提取液多就把浓缩时间延长一点，提取液少就把浓缩时间缩短，反正就是为 ...

药典中对很多浸膏都有一个相对密度的要求，你怕是没有看到哦

夜忧伤 · 发表于 2018-8-1 16:38:33

ZHJP 发表于 2018-1-17 14:07
如果是水提膏，提取液需静置，贮罐底部的药渣、泥沙排掉，如果经过了纯化处理的浸膏，收膏量多少相差不会大 ...

药材的浸出物是一个很重要的数据，我遇到最郁闷的一次是药材浸出物差10个点，浸膏在同样的相对密度时重量差一倍

大海123456 · 发表于 2018-8-6 16:37:42

个人觉得影响因素挺多的，药材质量、加入溶媒量，时间，温度以及密度，醇沉浓度。

joyhoy · 发表于 2018-8-12 20:01:18

这个是申报工艺的问题，申报的时候定多了，定少了的都有。

wq112126 · 发表于 2018-8-23 16:40:42

影响浸膏量的因素太多了，个人发表几点浅显的看法;
1、药材（均匀性，生长年限，粉碎粒度等）；
2、提取过程工艺控制点（温度，时间，溶媒倍量，提取次数，是否浸润、回流、超声等）；
3、提取液是否经过静置处理（此处大家意会

）；
还有其他的东西就不好罗列了，做植提的估计大家心里都清楚。