蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
12
返回列表 发新帖
楼主: Elisayzh
收起左侧

[日常管理] 关于批生产记录审核顺序的问题

  [复制链接]
药徒
发表于 2016-8-30 10:27:12 | 显示全部楼层
每个工厂的审阅流程可能真的不一样,其实还是要看生产和质量的老大们怎么看,谁主要审文件,主要看哪个领导强势
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-8-30 10:29:21 | 显示全部楼层
工艺员审核完给QA审核
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-8-30 10:47:49 | 显示全部楼层
生产操作人员操作,另一人审核;工序负责人审核,现场QA审核,交工艺员审核,车间负责人审核后交公司QA审核;批检验是由检验员操作,另一人员复核;QC负责人审核,QA审核最后交质量受权人批准放行。
回复

使用道具 举报

发表于 2016-8-30 10:56:34 | 显示全部楼层
车间工艺员——生产部——QA
回复

使用道具 举报

发表于 2016-8-31 12:30:00 | 显示全部楼层
车间工程师、负责人、QA授权人
回复

使用道具 举报

发表于 2016-8-31 12:36:06 | 显示全部楼层
这个是有一定顺序的,工艺员先审核再交给QA审核,有的公司是要经过很多层层关系审核的,一本记录要流转到6-7个人
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-8-31 16:27:15 | 显示全部楼层
顺序可以有变化吧
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-9-1 09:39:23 | 显示全部楼层
现场QA在现场有审核责任,车间全部填写完,由车间管理人员复核签字,然后交质管部审核(该次复核要求非常全面),全部完成再放行。
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2016-9-1 13:40:01 | 显示全部楼层
批生产记录是生产的过程的凭证,也是容易出现问题的文件之一,生产部门和质量保证部门均要进行严格审核,不能将责任归于一方。车间内部审核签字后可由现场QA巡检员审核签字,后转交QA部门成品放行审核员审核签字,在由质量负责人/授权人统一放行。因为如果出问题,有时候质量管理部负责人和质量授权人是要担刑责的,因此,可以建立后道审核对前道审核的考核机制。有一点不认同楼主,那就是QA要对批生产记录进行全面的审核。
回复

使用道具 举报

发表于 2016-9-2 11:16:11 | 显示全部楼层
同意14楼意见,但要区别现场QA和QA审核的职责。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-9-4 11:16:43 | 显示全部楼层
好多人把现场审核和最后的批记录审核弄混了。同意4楼说的“现场审核是现场QA或产品QA做的,最后的审核放行可能是QA经理/主管或质量受权人,因此不要把QA看做是一个人”,而且一般现场审核主要不是看批记录的。一般顺序车间工艺员收集审核,生产负责人签字,交质量部QA主管审核归档
回复

使用道具 举报

发表于 2016-12-7 20:03:35 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-11 12:54

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表