关于制药用水微生物限度长菌

zhujingmin · 发表于 2017-3-28 14:54:08

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制药用水微生物限度检查，培养了五天，只长出很小的菌，纯化后基本长不出来，请问有什么方法能扩大培养，让菌长出来便于鉴别吗？

凉风 · 发表于 2017-3-28 15:30:30

zhujingmin 发表于 2017-3-28 15:17
但是这样就不符合要求了，因为微生物限度是有药典规定的，自己其标准也是有限定的，我们主要是监测制药用 ...

谁说不符合药典了，你取的多，做出来的结果只能说更好，药典上说取不少于1Ml的水量，最低限度是1ml，但是你可以取的更多一些，报告的时候除以倍数就行了！

凉风 · 发表于 2017-3-28 15:04:17

你用的什么方法做的？你说的制药用水是纯化水还是注射用水？

zhujingmin · 发表于 2017-3-28 15:08:40

凉风发表于 2017-3-28 15:04
你用的什么方法做的？你说的制药用水是纯化水还是注射用水？

就是按照中国药典做的，用R2A培养基，注射用水跟纯化水都会出现这种情况，就是有时候培养完长出来的菌只有一点点，我们纯化的话是将菌划线到营养成分更高的胰酪大豆胨培养基，但是可能是因为菌太小了，经常长不出来

凉风 · 发表于 2017-3-28 15:12:17

zhujingmin 发表于 2017-3-28 15:08
就是按照中国药典做的，用R2A培养基，注射用水跟纯化水都会出现这种情况，就是有时候培养完长出来的菌只 ...

是操作问题吧，你们用薄膜过滤做的，可以适当加大水的量，纯化水可以加大至100Ml然后过滤！
待培养出菌落后再移至TSA上看看！

zhujingmin · 发表于 2017-3-28 15:17:58

凉风发表于 2017-3-28 15:12
是操作问题吧，你们用薄膜过滤做的，可以适当加大水的量，纯化水可以加大至100Ml然后过滤！
待培养出菌 ...

但是这样就不符合要求了，因为微生物限度是有药典规定的，自己其标准也是有限定的，我们主要是监测制药用水中的菌有没有超标，同时鉴别出制药用水长的是什么菌，如果改变了过滤的水的量，那么就不符合药典要求了，现在主要是想问问有什么好的纯化和扩大培养微生物的方法

zhujingmin · 发表于 2017-3-28 17:41:34

凉风发表于 2017-3-28 15:30
谁说不符合药典了，你取的多，做出来的结果只能说更好，药典上说取不少于1Ml的水量，最低限度是1ml，但是 ...

但是我觉得纯化水加大过滤的量，增加的应该是菌落数，而不是菌落的大小，这样如果鉴别起来就又增加了很多问题

NVXz9RsMy6 · 发表于 2017-3-29 06:29:12

将小菌落先接至TSB,培养24-48h,再转至TSA,看看

凉风 · 发表于 2017-3-29 08:31:01

zhujingmin 发表于 2017-3-28 17:41
但是我觉得纯化水加大过滤的量，增加的应该是菌落数，而不是菌落的大小，这样如果鉴别起来就又增加了很多 ...

菌落数多了可能出现的类别也多，这样不是更充分么，同时你也可以选取菌落较大的挑取出来培养！鉴别起来可能会增加问题，但你难道还要逃避问题？1ml的样，说明不了问题，这个皿可能有大肠，那个皿可能有铜绿，你不能只是鉴别一个皿然后就说，嗯，都是大肠了吧！

lch · 发表于 2017-3-29 08:54:12

NVXz9RsMy6 发表于 2017-3-29 06:29
将小菌落先接至TSB,培养24-48h,再转至TSA,看看

同意，将菌落先接种至胰液中进行增菌培养，然后再进行划线

lch · 发表于 2017-3-29 08:54:38

同意，将菌落先接种至胰液中进行增菌培养，然后再进行划线

zhujingmin · 发表于 2017-4-12 23:04:29

lch 发表于 2017-3-29 08:54
同意，将菌落先接种至胰液中进行增菌培养，然后再进行划线

试过了，还是长不出来

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