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[无菌&限度检查] 关于制药用水微生物限度长菌

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发表于 2017-3-28 14:54:08 | 显示全部楼层 |阅读模式

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制药用水微生物限度检查,培养了五天,只长出很小的菌,纯化后基本长不出来,请问有什么方法能扩大培养,让菌长出来便于鉴别吗?
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大师
发表于 2017-3-28 15:30:30 | 显示全部楼层
zhujingmin 发表于 2017-3-28 15:17
但是这样就不符合要求了,因为微生物限度是有药典规定的,自己其标准也是有限定的,我们主要是监测制药用 ...

谁说不符合药典了,你取的多,做出来的结果只能说更好,药典上说取不少于1Ml的水量,最低限度是1ml,但是你可以取的更多一些,报告的时候除以倍数就行了!
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大师
发表于 2017-3-28 15:04:17 | 显示全部楼层
你用的什么方法做的?你说的制药用水是纯化水还是注射用水?
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 楼主| 发表于 2017-3-28 15:08:40 | 显示全部楼层
凉风 发表于 2017-3-28 15:04
你用的什么方法做的?你说的制药用水是纯化水还是注射用水?

就是按照中国药典做的,用R2A培养基,注射用水跟纯化水都会出现这种情况,就是有时候培养完长出来的菌只有一点点,我们纯化的话是将菌划线到营养成分更高的胰酪大豆胨培养基,但是可能是因为菌太小了,经常长不出来

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是操作问题吧,你们用薄膜过滤做的,可以适当加大水的量,纯化水可以加大至100Ml然后过滤! 待培养出菌落后再移至TSA上看看!  详情 回复 发表于 2017-3-28 15:12
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大师
发表于 2017-3-28 15:12:17 | 显示全部楼层
zhujingmin 发表于 2017-3-28 15:08
就是按照中国药典做的,用R2A培养基,注射用水跟纯化水都会出现这种情况,就是有时候培养完长出来的菌只 ...

是操作问题吧,你们用薄膜过滤做的,可以适当加大水的量,纯化水可以加大至100Ml然后过滤!
待培养出菌落后再移至TSA上看看!
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 楼主| 发表于 2017-3-28 15:17:58 | 显示全部楼层
凉风 发表于 2017-3-28 15:12
是操作问题吧,你们用薄膜过滤做的,可以适当加大水的量,纯化水可以加大至100Ml然后过滤!
待培养出菌 ...

但是这样就不符合要求了,因为微生物限度是有药典规定的,自己其标准也是有限定的,我们主要是监测制药用水中的菌有没有超标,同时鉴别出制药用水长的是什么菌,如果改变了过滤的水的量,那么就不符合药典要求了,现在主要是想问问有什么好的纯化和扩大培养微生物的方法

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谁说不符合药典了,你取的多,做出来的结果只能说更好,药典上说取不少于1Ml的水量,最低限度是1ml,但是你可以取的更多一些,报告的时候除以倍数就行了!  详情 回复 发表于 2017-3-28 15:30
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 楼主| 发表于 2017-3-28 17:41:34 | 显示全部楼层
凉风 发表于 2017-3-28 15:30
谁说不符合药典了,你取的多,做出来的结果只能说更好,药典上说取不少于1Ml的水量,最低限度是1ml,但是 ...

但是我觉得纯化水加大过滤的量,增加的应该是菌落数,而不是菌落的大小,这样如果鉴别起来就又增加了很多问题

点评

菌落数多了可能出现的类别也多,这样不是更充分么,同时你也可以选取菌落较大的挑取出来培养!鉴别起来可能会增加问题,但你难道还要逃避问题?1ml的样,说明不了问题,这个皿可能有大肠,那个皿可能有铜绿,你不能  详情 回复 发表于 2017-3-29 08:31
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发表于 2017-3-29 06:29:12 | 显示全部楼层
将小菌落先接至TSB,培养24-48h,再转至TSA,看看
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大师
发表于 2017-3-29 08:31:01 | 显示全部楼层
zhujingmin 发表于 2017-3-28 17:41
但是我觉得纯化水加大过滤的量,增加的应该是菌落数,而不是菌落的大小,这样如果鉴别起来就又增加了很多 ...

菌落数多了可能出现的类别也多,这样不是更充分么,同时你也可以选取菌落较大的挑取出来培养!鉴别起来可能会增加问题,但你难道还要逃避问题?1ml的样,说明不了问题,这个皿可能有大肠,那个皿可能有铜绿,你不能只是鉴别一个皿然后就说,嗯,都是大肠了吧!
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药徒
发表于 2017-3-29 08:54:12 | 显示全部楼层
NVXz9RsMy6 发表于 2017-3-29 06:29
将小菌落先接至TSB,培养24-48h,再转至TSA,看看

同意,将菌落先接种至胰液中进行增菌培养,然后再进行划线
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药徒
发表于 2017-3-29 08:54:38 | 显示全部楼层
同意,将菌落先接种至胰液中进行增菌培养,然后再进行划线
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 楼主| 发表于 2017-4-12 23:04:29 | 显示全部楼层
lch 发表于 2017-3-29 08:54
同意,将菌落先接种至胰液中进行增菌培养,然后再进行划线

试过了,还是长不出来
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