蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 2030|回复: 9
收起左侧

[生产] GMP文件会签

[复制链接]
药徒
发表于 2017-5-31 15:12:21 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
请教一个,自己部门的文件在会签表上是不是应该签字呀?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-5-31 16:00:14 | 显示全部楼层
部门人员起草,部门领导审核,其他部门一起审核会签
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2017-5-31 15:18:08 | 显示全部楼层
本帖最后由 zysx01234 于 2017-5-31 15:43 编辑

没有必要。用斜线划掉。做一份部门培训记录即可。

跨部门的管理SOP是有必要会签的,比如供应商管理SOP,涉及采购、研发、检测、生产、仓库等,这类文件会签的目的就是明确各自在流程中的职责,以免今后遇到做事时推诿。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-5-31 15:31:22 | 显示全部楼层
会签表上有起草部门的吧?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-5-31 15:53:29 | 显示全部楼层
应该不是部门领导起草的吧,应该对自已部门文件审核下。
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2017-5-31 17:07:37 | 显示全部楼层
xueyide3721 发表于 2017-5-31 16:00
部门人员起草,部门领导审核,其他部门一起审核会签

谢谢在百忙之中给予回复!
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-5-31 17:23:06 | 显示全部楼层
你是什么部门呀?如果是非QA部门的话,GMP文件应该至少由QA参与审核或批准吧
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2017-5-31 19:34:08 | 显示全部楼层
一片红云 发表于 2017-5-31 17:23
你是什么部门呀?如果是非QA部门的话,GMP文件应该至少由QA参与审核或批准吧

我们是生产部门
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2017-6-1 05:54:43 | 显示全部楼层
一片红云 发表于 2017-5-31 17:23
你是什么部门呀?如果是非QA部门的话,GMP文件应该至少由QA参与审核或批准吧

我是生产部门的
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2019-8-17 14:59:24 | 显示全部楼层
应该不是部门领导起草的吧,应该对自已部门文件审核下。
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-7-21 16:18

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表