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[验证管理] 原料分析方法验证

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发表于 2017-9-28 15:38:08 | 显示全部楼层 |阅读模式

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各位大神:
   现在一个原料的纯度和杂质的分析方法,需做重复性和中间精密度项目么?
现在QC就说,原料不重要,这些项目不用做,只要按照药典定性项目做就可以。
大家怎么看?
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宗师
发表于 2017-9-28 15:43:18 | 显示全部楼层
分析方法学验证?用什么方法呢,紫外、液相、气相还是滴定呢?
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 楼主| 发表于 2017-9-28 16:16:26 | 显示全部楼层
dcgxy1205 发表于 2017-9-28 15:43
分析方法学验证?用什么方法呢,紫外、液相、气相还是滴定呢?

忘了说了,HPLC方法
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宗师
发表于 2017-9-28 16:20:28 | 显示全部楼层
本帖最后由 dcgxy1205 于 2017-9-28 16:21 编辑
小澄窝窝 发表于 2017-9-28 16:16
忘了说了,HPLC方法

含量?有关物质?聚合物?还是其他的检测指标呢?检测指标不同,方法学研究时的重点关注点也就不同,所以说你忘了的不是一点点

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药士
发表于 2017-9-28 17:22:14 | 显示全部楼层
原料药的含量能说不重要吗?全都要做
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 楼主| 发表于 2017-9-29 11:09:34 | 显示全部楼层
dcgxy1205 发表于 2017-9-28 16:20
含量?有关物质?聚合物?还是其他的检测指标呢?检测指标不同,方法学研究时的重点关注点也就不同,所以 ...

他们说纯度的检测方法就是杂质的检测方法,是用来检杂质的。
这个原料没有检测指标,就只有这个纯度(100%-杂质的百分数)
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宗师
发表于 2017-9-29 11:54:17 | 显示全部楼层
小澄窝窝 发表于 2017-9-29 11:09
他们说纯度的检测方法就是杂质的检测方法,是用来检杂质的。
这个原料没有检测指标,就只有这个纯度(10 ...

只有有确定的结构,可以查一下化工手册,根据里边所列的质指标进行检测几项看看,并不是楼主所说的没有检测方法。
你所描述的只能叫做面积归一化法检测纯度,并不是真实的杂质检测方法,存在有关物质检测不出来的情况。
非要做方法学的话,那就做重复性和溶液稳定性吧,其他的还真没有太好的建议。

不过可以从另外一个角度考虑,可以给你所做的物料建立一套检测方法,不一定很成熟,但是要有一定的控制,如纯度检测、比旋度(如有)、红外、紫外扫描、薄层、密度(液体)、性状等。
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 楼主| 发表于 2017-9-29 13:02:14 | 显示全部楼层
dcgxy1205 发表于 2017-9-29 11:54
只有有确定的结构,可以查一下化工手册,根据里边所列的质指标进行检测几项看看,并不是楼主所说的没有检 ...

那有没有一种说法,因为用面积归一法做的,所以其实这样的原料杂质可以认为是做杂质限度,而且报告检测结果的时候也按小于限度还是大于限度报告,所以按药典中的杂质限度方法只做专属性、检测限等即可啊?
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宗师
发表于 2017-9-29 13:58:20 | 显示全部楼层
小澄窝窝 发表于 2017-9-29 13:02
那有没有一种说法,因为用面积归一法做的,所以其实这样的原料杂质可以认为是做杂质限度,而且报告检测结 ...

个人认为不可以的,检测限怎么做,做杂质的还是做主成分的?专属性怎么做?
专属性做主成分吧没有意义;做杂质吧没有代表性,不能真实反映降解的情况,物料也不平衡
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 楼主| 发表于 2017-9-29 15:40:58 | 显示全部楼层
dcgxy1205 发表于 2017-9-29 13:58
个人认为不可以的,检测限怎么做,做杂质的还是做主成分的?专属性怎么做?
专属性做主成分吧没有意义; ...

检测限是做杂质的,主成分量太大,根本就无需做检测限的,含量等方法,检测限就不会做的。
专属性,即是确认主成分能够与杂质分开,不会在相同位置出峰,对结果造成假性影响。
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药神
发表于 2023-5-3 20:23:00 | 显示全部楼层
非常感谢分享
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