关于冻干工艺的一点疑问

cnosema

falconmars1 发表于 2018-5-21 15:58
①采用的是自掺气，没有外界无菌气体的进入掺气；②自掺气箱体密封不好，会有气体进入，使下限真空迅速恢 ...

所谓的自掺气，是什么气体，什么来源呀？

cnosema

falconmars1 发表于 2018-5-21 15:58
①采用的是自掺气，没有外界无菌气体的进入掺气；②自掺气箱体密封不好，会有气体进入，使下限真空迅速恢 ...

你们的新机器，是直接就用来冻产品了吗？有没有用溶液/替代品/安慰剂先运行一下，比较一下运行过程及结果呢？如果运行一下测试程序的话，可以加产品探头，监测产品温度哈。

falconmars1

cnosema 发表于 2018-5-21 23:01
所谓的自掺气，是什么气体，什么来源呀？

就是没有外界空气进入，水汽升华，导致前箱压力升高至一定值，打开小蝶阀，使压力将至一定值后关闭，如此往复

falconmars1

cnosema 发表于 2018-5-21 23:08
你们的新机器，是直接就用来冻产品了吗？有没有用溶液/替代品/安慰剂先运行一下，比较一下运行过程及结果 ...

试了，空白样品挺好，成品后掉底突然增加，比对温度正在考虑。现在想先看看有没有遇见这种情况的或可能的原因是什么

cnosema

falconmars1 发表于 2018-5-29 16:21
试了，空白样品挺好，成品后掉底突然增加，比对温度正在考虑。现在想先看看有没有遇见这种情况的或可能的 ...

空白样品，和成品，具体的区别是，，，pH,组分，其它？

你不需要回答我，只需要自己搞清楚这2者的区别。应该是由于这个区别，造成了成品掉底的增加

cnosema

ningbobo 发表于 2018-5-7 15:32
建议：（1）观察并记录预冻阶段，制品开始析晶时，所对应的导热油温度 T0， 在预冻工艺增加一个保温工序， ...

建议1里，这个保温工序，“增加制品结晶粒径”的意思，是制品里结晶会由小粒径的，变为较大粒径吗？

也就是，在快要达到制品析晶温度之前（高于T0 2-5C），保温一段时间可以调整结晶粒径的大小？然后再接着降温，完成预冻阶段，是吧？

ningbobo

是的 是的 继续降温，完成预冻，看看效果看看效果是否改善

ningbobo

一次升华阶段，设法降低升华速度

chenchuanming

在排除瓶子本身问题的前提下，可能是预冻没冻好，时间不够，没冻结实，或者你也可以考虑预冻阶段升降温，因为这个和料液的成分和性质有关系，

xiaoxiaolong

不知道楼主的问题有没有解答，希望分享一下经验，谢谢！！

小童

毒手药王 发表于 2018-05-07 13:12
一、瓶子质量因素：

1、瓶子质量是受玻璃材质的影响，我们常用玻璃材质是硼硅玻璃(冻干剂不宜用钠钙玻璃）即硅酸盐中加入三氧化二硼的含量不同而已（低、中、高 ）。含硼量高膨胀系数低，反之则高。我们需要的是膨胀系数低。因为，按热涨冷缩的原理，瓶子在冷冻情况下是收缩的，而水冻成冰的的体积是增大的。这只是炸瓶的一个方面，但问题并不是这么单，进口瓶比国产瓶要好得多。(低硼硅玻璃含三氧化二硼为5%-8%，中硼硅玻璃8-12%，国外早已淘汰了低硼硅玻璃容器，目前只有中国和印度在用)。般硼硅玻璃的密度比钠钙玻璃小，硼硅玻璃耐冷热冲击比钠钙玻璃（钢化的除外）好，硼硅玻璃冷热冲击一般都在100 ℃到200 ℃左右，钠钙玻璃一般在80℃左右。一般硼硅玻璃的密度比钠钙玻璃小，硼硅玻璃耐冷热冲击比钠钙玻璃（钢化的除外）好，硼硅玻璃冷热冲击一般都在100 ℃到200 ℃左右，钠钙玻璃一般在80℃左右。目前国产的管制抗生素瓶冻到零下50度就会出现较多的掉底瓶子。在和丹阳双峰技术人员交流时了解到其加工的管制瓶分冻干用和粉针分装用两种，冻干用瓶子在烧结后有一个特殊的降温保温工艺，主要克服瓶子的应力。瓶底的厚薄、均匀性、凸凹程度特别是瓶底边缘与瓶身的烧结弧度都与掉底、裂瓶有一定关系。

2、预冻温度太低，目前国产的管制抗生素瓶冻到零下50度就会出现较多的掉底瓶子。

3、升温过程中隔板与制品温差过大，也会引起裂瓶。

  解决办法和措施：

1、选择适合的瓶子，可以进行试制分析，可以选数家的一起试验，找出质量好的。裂瓶、掉底是否与瓶子有关，如有关联，可以考虑将管制瓶改为进口瓶等。

2、检查你的瓶子质量是否合格（用偏光镜检查一下应力，出现紫色过多的瓶子不要用）。

二、产品灌装量、样品厚度因素：如果是以预冻的时候碎裂为主，多数是装量多、样品厚、预冻速度快。。瓶子为什么会碎裂，掉底、裂瓶主要与瓶身上下温度不匀有关，当瓶身、瓶底温度差超过15~20度时就可能出现是温度玻璃材质承受了过大的应力所致。缩小瓶子底部和上部的温差，缩小应力就可以避免碎裂。建议在预冻时先将温度降低到共晶点以上某一值，保持一段时间，使瓶身上下温度均匀，在同一温度下降温；或者减慢降温速率。

解决办法和措施：

1、“慢降速冻法”，即板层温度降至样品共熔点附近时，保持 一段时间（2小时左右即可），使药液温度尽量接近板层温度，再迅速降温至共熔点以下10℃，此时药液迅速冻结并放热，保持一段时间，使样品温度接近板层温度，再降温至最终预冻温度（此时降温速度不宜过快，尽量减小样品温度与板层温度的差值），并保持3~5小时，让所有制品温度和导热油温度相同，再开始抽真空，这样可能会减少（完全不出现裂瓶、碎瓶很难，毕竟瓶子的摆放和质量都会出现问题）掉底和裂瓶的现象，。

2、最终预冻温度 ：这也可能会导致裂瓶。一般为-40℃，可适当调高或降低。我以前做过一个品种，采用上述“慢降速冻法”后还是裂瓶不少，后来观察到，当样品温度降至-35℃以下时，就接连的裂瓶。后来将最终预冻温度由-40℃调高至-30℃，效果比较理想，几乎没有裂瓶。这是小试结果，可能试验用小冻干跟车间大冻干机冻干效率有所差别，还需进一步验证。在车间进行大生产验证时，虽然采用“慢降速冻法”，但考虑到成本等因素，还是保守的将最终预冻温度定为-40℃,结果成品裂瓶率已大大减小，降至1.5%以内。
    三、辅料因素：1、适当减少赋形剂的用量，原来有一个品种小试时也出现这种情况，后来将辅料调整后就没有了。裂瓶和浓度没有直接关系，你加点辅料试试吧，加点甘露醇和盐类赋形剂调整一下，最好不要那种粘性很强的敷料。

2.物料性质引起裂瓶：研究报道，当冻甘露醇时有时会出现裂瓶，发现因为甘露醇在冷冻过程中与水形成氢键，升温过程中当达到一定温度时（并未融化），氢键突然断裂，引起体积突然膨大，以致裂瓶，而山梨醇及乳糖就不会出现这种情况。

解决办法和措施：

1、一般来说如果固形物浓度高，刚性强（如含较高浓度的甘露醇），则在预冻过程中可能出现碎瓶情况。如果制品中用的赋形剂是甘露醇的话，可以考虑在预冻的过程中增加退火的步骤。这样处理对甘露醇作为赋形剂的冻干产品影响还是比较大的；甘露醇使用量大了就容易掉底，爆瓶的问题，必须考虑调整冻干曲线，生产中常遇到过类似问题，关键是甘露醇在升华时体积突然膨胀造成瓶掉底，如在预冻时延长2小时左右，使之冻的更结实一些，在升温时温度度变化不大，体积就不会突然变化太大，我就是只改了预冻，问题就解决了。

2、某药不含赋形剂，规格大，而其它品种相同条件并未出现碎瓶，说明该药结晶性强，刚性强。对于这样的主药，是容易出现碎瓶的。建议改变预冻条件（起始温度、降温速度，最低温度、保持时间、是否退火等）。尽量减小溶液的过冷度，避免溶液瞬间冻结。另外预冻最低温度不必太低，以免因冰与瓶子的热膨胀系数差别，冰体积膨胀使瓶子的破碎。

三、冻干工艺因素：

1、冻干曲线有关，预冻过快等，样品冻结时，体积迅速膨胀，会对瓶体产生一定的膨胀力，一般常发生在预冻阶段，是裂瓶的主要原因。

2、升温过快，药液厚度也比较厚，冻结后，冰柱后，冰又是热的不良导体，容易导致瓶底与瓶身产生大的温差，温差大，瓶体各部位受力差异不同，导致玻瓶冷爆脱底，这是掉底的主要原因。

解决办法和措施：

1、注意预冻、升华时的曲线不要太陡，时间要相对长一些，减少对瓶子的热胀冷缩影响。

2、预冻时产生的掉地现象，可采用慢冻的方式，使其药品的晶型变化，冻出来的产品才会不掉底，我们在生产时也发生过这种情况，利用此方式解决此问题。
3、冻干周期是和样品的共熔点温度、装量、总的固体含量比例、药品柱型高度、升华速率、样品空间结构特点等因素以及冻干各个参数的确定和调节有密切的关系。

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