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国家药品监督管理局关于发布医疗器械生产企业管理者代表管理指南的通告(2018年第9...

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大师
发表于 2018-10-7 11:18:09 | 显示全部楼层 |阅读模式

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为进一步明确管理者代表在质量管理体系中的职责,强化医疗器械生产企业质量主体责任意识,提升质量管理水平,根据《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)和《医疗器械生产质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局公告2014年第64号),国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械生产企业管理者代表管理指南》,现予发布。

  特此通告。

  附件:医疗器械生产企业管理者代表管理指南


国家药品监督管理局
2018年9月29日


http://cnda.cfda.gov.cn/WS04/CL2050/331204.html


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药生
发表于 2018-10-7 11:36:39 | 显示全部楼层
好像发过一遍
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药士
发表于 2018-10-7 21:55:26 | 显示全部楼层
新的《医疗器械生产企业管理者代表管理指南》,应该好好学习一下。
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药徒
发表于 2018-10-9 08:28:53 | 显示全部楼层
“并具有3年以上质量管理或生产、技术管理工作经验”这个该怎么理解呢?一定是医疗器械企业的经验呢还是药品企业的也可以?
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药徒
发表于 2019-9-8 17:31:16 | 显示全部楼层
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