请各位看看我的工作量正常不

summery · 发表于 2018-10-15 13:54:59

秦与林发表于 2018-10-13 14:36
这工资，在广州，还税前，活得怎么样，舒服吗？

不舒服啊，省吃俭用的

summery · 发表于 2018-10-15 13:58:33

frankie_tx 发表于 2018-10-15 13:19
都是一个资料收集如果具体资料不是自己做的话半年还是可以的如果事事要亲力亲为我觉得你有必要跟领导 ...

除了研发资料不是我写，其他都是我做啊，包括找检验机构、谈价格、谈期限、跟进进度（国外），国内的跟药监局、检测所也是我在跟

summery · 发表于 2018-10-15 13:59:34

khan312 发表于 2018-10-15 11:09
不管体系，应该在8000-10000左右，有了注册资历后可以跳

做完这3个项目，在广州可以有8000-10000吗？

yiqing · 发表于 2018-10-15 13:59:57

体系如果没有做好后期小心有雷炸到你啊

summery · 发表于 2018-10-15 14:00:21

hu044137 发表于 2018-10-14 10:51
这个还要考虑楼主你的生活状况，结婚了没，结婚了甚至有小孩，这个工作强度对家庭来说太大了。没结婚也没打 ...

目前没有结婚打算

summery · 发表于 2018-10-15 14:02:07

frankie_tx 发表于 2018-10-15 13:12
翻一番没有问题

翻一番，期待

熔岩巨人 · 发表于 2018-10-15 14:06:01

summery 发表于 2018-10-15 13:59
做完这3个项目，在广州可以有8000-10000吗？

妥妥的你这能做完我觉得12-15那是基本的

熔岩巨人 · 发表于 2018-10-15 14:08:39

summery 发表于 2018-10-15 13:58
除了研发资料不是我写，其他都是我做啊，包括找检验机构、谈价格、谈期限、跟进进度（国外），国内的跟药 ...

这个工作量太不现实了考虑到你才两年得工作年限我觉得你坐下来的可能性很低哦自己做完全不现实你可以自己列个计划表找到领导谈谈他的看法然后表达一下自己做的话肯定没有问题但是各部门配合任何问题都不能出包括财务什么的这个很关键很多时候做不到进度表那么顺利所以我很为你担忧啊

熔岩巨人 · 发表于 2018-10-15 14:12:21

summery 发表于 2018-10-15 14:02
翻一番，期待

好的注册专员挣的会比这个多的多加油哦

wch19821228 · 发表于 2018-10-15 15:03:19

建议体系这块你只负责体系手册、文件控制的程序、记录控制程序的建立，其他文件和记录都必须按照文件和记录控制程序要求由各部门制定，最多把医疗器械GMP逐条标出与哪个部门相关然后发各部门编写文件时参考，你最多负责一些重要文件的审核；体系是全员参与，如不这么干，最后体系工作的结果就是：检查时你一个人全程应对，检查出问题都是你干的，整改时还得你一个人整资料，整改不符合还是你一个人负责，说白了这就是多数企业中质量人员最终背锅的原因；注册资料同样，根据注册方面的指导原则或法规要求，注册资料中涉及其他部门的内容都由各部门承担，你做一个总计划表，涉及其他部门的点到为止提一些要求，由老总批准后由各部门准备，你负责审核其中的资料是否完整；不管是文件还是注册资料，对于一些原则性或可能引出比较严重的不符合的情况一律要求做到位，有些不违规但稍欠合适的内容可适当让步一些，毕竟你一个人要带领这么多人做这项工作，本着先完成、有时间就完美的原则。这才是管理工作，否则你一个人去别的企业还得这么一个人干下去。如果这是一个刚从注册起步的企业，建议你趁机和老总这么谈，否则就算你在半年完成了这些工作，以后的工作会累死你、压死你且所有人还不满意你。

kingsize · 发表于 2018-10-15 15:13:19

本帖最后由 kingsize 于 2018-10-15 15:16 编辑

说正常的正常，因为本人也经历过；说不正常也不正常，因为本人也觉得不正常。在广州医疗器械的从业人员薪资确实较低，这是不争的事实。因为很多公司老板并不是真的在搞什么高精尖，产品是拿回来的方案，甚至是外面贴牌代工，自己搞个体系无非是为了注册一下，请一个人回来注册和体系一起搞，那都是没办法，有办法的一个老板都不想招。你说的几个项目注册，兼顾体系，半年是可以勉强做成的，但是要看做成的标准是什么。一套最敷衍的体系，注册搞下来了，能否运行，以后检查怎么办，如果我是老板，希望公司长久发展的，肯定要求体系是适用的。你的问题可能就是拿着6k5，能否高质量的完成任务，这样对自己亏不亏。那我告诉你，别想高质量完成它，拿到批件就是你的目标，也别指望以后复查能过关，根本不可能。你还年轻的，咬咬牙，完成它，写到你的简历上，然后找更好的。在这个公司，这个老板的生意经里面，就没有考虑过重视注册和质量。
不过忘了你提到FDA了，似乎……咳咳……
你还是不时更新一下简历吧。

哇-咔咔 · 发表于 2018-10-15 15:52:29

之前在核电做过3年QA，现在入职公司管代，兼品保部负责人，税前6000，宁波。
一人抓体系，抓仓库，与外部沟通协调换证注册变更，抓质量，偶滴个神呐。

qianqiande · 发表于 2018-10-15 15:59:31

summery 发表于 2018-10-15 11:03
不包吃住的，在广州很少有包吃住的工作吧

不包吃住。。。楼主，这有点惨啊

summery · 发表于 2018-10-15 18:33:36

frankie_tx 发表于 2018-10-15 14:08
这个工作量太不现实了考虑到你才两年得工作年限我觉得你坐下来的可能性很低哦自己做完全不现实你可以 ...

计划已经做好了，但是能不能按计划实施真的是个问题

summery · 发表于 2018-10-15 18:36:28

wch19821228 发表于 2018-10-15 15:03
建议体系这块你只负责体系手册、文件控制的程序、记录控制程序的建立，其他文件和记录都必须按照文件和记录 ...

谢谢！其实我也是这么想的，体系让我一个人做肯定不可能，我只能是一个指导监督者

summery · 发表于 2018-10-15 18:38:25

kingsize 发表于 2018-10-15 15:13
说正常的正常，因为本人也经历过；说不正常也不正常，因为本人也觉得不正常。在广州医疗器械的从业人员薪资 ...

你说的对，我的目标就是以最快的速度拿到批件，体系也只是应付体考的，太多也做不来

summery · 发表于 2018-10-15 18:40:05

qianqiande 发表于 2018-10-15 15:59
不包吃住。。。楼主，这有点惨啊

等我做完这3个项目就有谈资了，现在苦点还能接受，不要一直苦就好

熔岩巨人 · 发表于 2018-10-15 19:00:37

summery 发表于 2018-10-15 18:33
计划已经做好了，但是能不能按计划实施真的是个问题

还要预留一点时间缓冲哟

老鸟 · 发表于 2018-10-15 21:56:51

反正就半年，干好了他留你你都要跳槽去更好的；干不好也就半年，有了工作经验还是可以跳槽去更好的

glm1024 · 发表于 2018-10-16 08:17:04

大哥，体系这块的活很多的，我实在想不出来一个人可以搞定，糊弄的除外

请各位看看我的工作量正常不

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