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物料放行

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发表于 2018-10-27 13:26:26 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请问大家公司的层析柱凝胶是如何管理的,需要经过QA放行吗?
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药师
发表于 2018-10-27 14:13:01 | 显示全部楼层
不需要QA放行。不属于直接用于产品生产过程的原辅材料。
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发表于 2018-10-27 16:31:55 | 显示全部楼层
我们是不需要的,属于实验室材料
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药徒
发表于 2018-10-27 18:14:40 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2018-10-28 07:58:12 | 显示全部楼层
血液制品企业太少了 我不敢妄下结论 一般企业的都没有要求QA放行的
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药徒
发表于 2018-10-28 15:41:27 | 显示全部楼层
按类似车间模具管理就行,不需要QA

就是建议台账,受控发放,领退登记
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 楼主| 发表于 2018-10-30 13:23:49 | 显示全部楼层
frankie_tx 发表于 2018-10-28 07:58
血液制品企业太少了 我不敢妄下结论 一般企业的都没有要求QA放行的

是的,我接触的都是没有放行管理的要求。但是我们这边的外国专家就觉得这个很重要,觉得我们目前的管理不行。
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药生
发表于 2018-11-1 17:22:00 | 显示全部楼层
QC检验合格,或者根据厂家的报告书验收,合格后QA放行
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药徒
发表于 2018-11-1 17:29:28 | 显示全部楼层
我们是做单抗的,柱子的胶我们目前不放行,但打算建立质量标准以后放行
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药生
发表于 2018-11-2 08:57:00 | 显示全部楼层
不用放行    但要建立质量标准。
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药徒
发表于 2018-11-2 10:57:30 | 显示全部楼层
我们是不需要的
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药徒
发表于 2018-11-2 11:29:59 | 显示全部楼层
一般不需要,
血液制品不了解
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药生
发表于 2018-11-5 10:00:52 | 显示全部楼层
你可以做个验收放行嘛,既然专家要求。但是检验放行没必要吧
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药徒
发表于 2020-12-7 11:43:34 | 显示全部楼层
这个原材料属于生物制品提纯用的吗?如果是,按照原辅料接收放行标准放行
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发表于 2022-10-3 13:43:13 | 显示全部楼层
谢谢分享,好好学习!
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