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【灏源杯】取消GMP认证,意味着监管机构不再为企业背书

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药徒
发表于 2019-6-5 15:34:04 | 显示全部楼层 |阅读模式

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GMP是药品生产的基本要求,只会不断的改善,不会取消,取消的只是认证证书。
所谓认证,是指由认证机构证明产品、服务、管理体系符合相关技术规范的强制性要求或者标准的合格评定活动。现有的GMP认证证书,由药品监管部门颁发,有效期5年,从某种角度来讲,就等于监管部门认可,该生产企业在5年内,其生产活动符合GMP规范。然而并实际不科学。
首先,GMP是一个日常活动,不是你今天符合GMP规范,明天就一定会符合。某些企业,认证前认证后两张脸,检查官一离开,马上就不按规范作,这就让认证证书变成了违规操作的“遮羞布”。
其次,GMP现场检查只是一种抽查,不可能看到企业的全部。GMP现场检查,无论力度如何,检查官都不能发现企业存在的所有问题。
所以,有些国家只有GMP现场检查,没有GMP认证,如美国的FDA,现场检查结束不会颁发GMP证书,只会提供一份EIR报告,记载检查官在检查过程中看到了什么,以及483表,记载所发现的缺陷项。当然,如果没有发现值得记载的缺陷项,就没有483。如果存在严重的缺陷,产品质量存在不可接受的风险,还会发出警告信,和出口禁令/销售禁令。
取消GMP认证证书,意味着符合规范是企业自己的事情,企业要将GMP活动溶入到日常的每一个活动中,只要企业运行一天,GMP活动就一天都不能停止,那怕你今天刚零483通过了GMP现场检查,也不意味着你明天不会被监管部门处罚。
取消GMP认证,并不意味着现场检查结果就不公开。美国FDA会公开企业检查历史,包括检查时间、检查类型、检查结果,谁想查询,随时都可以上数据库查询,更不要说警告信和出口禁令,企业有哪些严重缺陷,警告信都会写得清清楚楚。我相信,中国取消GMP认证后,也会是这样作。
也就是说,取消GMP认证,对业界而言是要求更严格了,而不是放松了。从现在到未来,人民用药安全重于泰山,药品监管没有最严只有更严,放松监管是不可能的。



补充内容 (2019-6-9 20:13):
题目应该叫“取消的是证书不是GMP”

点评

老师,您好!请加我微信13788930955,添加时请备注论坛名,征文组在活动结束后要发奖品和拉群发红包哈!谢谢支持征文活动!  发表于 2019-8-6 15:51
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药徒
发表于 2019-6-5 16:03:11 | 显示全部楼层
将合规日常化
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药徒
发表于 2019-6-5 15:53:56 | 显示全部楼层
说的太对了。我们领导还盼着GMP认证取消,然后不用为过GMP准备这样那样的验证,觉得就可以都不用做了一样。今年听说没通过那失落的……
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药徒
发表于 2019-6-5 16:47:26 | 显示全部楼层
观点非常正确,点个赞
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药徒
发表于 2019-6-5 16:48:28 | 显示全部楼层
太有道理了,但是有些人不理解,以为更轻松了,问题更是一大堆
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药生
发表于 2019-6-9 22:10:24 | 显示全部楼层
“把GMP证书当奖状使”是谁说的?
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发表于 2019-6-10 11:23:02 | 显示全部楼层

观点非常正确,点个赞
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药徒
发表于 2019-6-10 15:47:13 | 显示全部楼层

太有道理了,但是有些人不理解,以为更轻松了,问题更是一大堆,点个赞
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药徒
发表于 2019-6-11 09:17:28 | 显示全部楼层
说到点子上了,取消的认证证书,不是GMP检查,只是这个举措对药监考验非常大,是时候把那些成天坐办公室的领导下放到企业历练历练了
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药徒
发表于 2019-6-11 13:18:25 | 显示全部楼层
有道理啊   
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药徒
发表于 2019-6-11 17:53:11 | 显示全部楼层
有道理,很赞同。
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药徒
发表于 2019-6-12 08:43:33 | 显示全部楼层
有道理,说到点子上了
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药徒
发表于 2019-6-12 11:10:43 | 显示全部楼层
希望能够有个好点的执行情况吧
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