求盐酸头孢噻呋注射液处方工艺

乐乐12345

求分享,十分感谢,............

yc20160802

兽用的盐酸头孢噻呋注射液以头孢噻呋（C19H17N5O7S3）计 50ml:5g

hongwei2000

处方找一下厂原说明书
注射剂都有的
工艺一般是不可能的
要么是专利要么是假的
除非是从灰色地带流出

毒手药王邓智先

头孢噻呋(Ceftiofur)又名塞得福，最早是由Bernard Labeeuw等人于1984年首先合成，是第一个畜禽专用的第三代头孢菌素类抗生素；其后法玛西亚-普强公司(Pharmacia&Upjohn)将其做成钠盐的冻干粉及盐酸盐的混悬液(商品名为Naxcel、Excenel)用于动物疾病的治疗。

头孢噻呋吸收迅速，生物利用度高；与体内蛋白质结合率高，形成库存杀菌力，半衰期长，药效持久；与其他抗生素相比，该药的独特之处在于药物在感染组织中的含量比非感染组织中高2～4倍，呈有目标的集中分布，发挥杀菌作用。

头孢噻呋主要通过作用于转肽酶阻断细菌细胞壁的合成而杀灭细菌；对各种革兰氏阳性菌(如葡萄球菌)、革兰氏阴性菌(如大肠杆菌、沙门氏菌、绿脓杆菌)及一些厌氧菌都有很强的抗菌活性。头孢噻呋在组织内残留低，安全性好，分子结构稳定且不会被β-内酰胺酶破坏，不易产生耐药性和交叉耐药性，是现今市面上兽用杀菌力最强的抗生素，具有目前兽药市场流行的其它抗生素无法比拟的多重优越性。

目前我国批准的制剂有头孢噻呋可溶性粉和混悬注射液，这些产品均为治疗动物疾病发挥了应有的作用。然而由于上述制剂的有效血药浓度维持时间大都在24-32小时之间，临床治疗时需要每日注射，给兽医的治疗工作带来不便，同时也造成了治疗动物的不适应性。

为此本申请人发明了一种长效盐酸头孢噻呋注射液及其制备方法(中国专利申请号200910050126.9)，其由以下重量百分比的原料配制而成：10.2％～10.8％盐酸头孢噻呋、2.0～6.5％药用辅料、余量为注射用大豆油。附加剂包括卵磷脂、司班-80和丙二醇。卵磷脂含量为0.5～2.0％，优选为1.0％。司班-80含量为0.5～1.5％，优选为1.0％。丙二醇含量为1.0～3.0％，优选为2.0％。该长效盐酸头孢噻呋注射液，其制备方法是用加热的注射用大豆油溶解附加剂，搅拌混匀后灭菌，冷却后加入盐酸头孢噻呋，使用均质机搅拌混合均匀，无菌分装得到注射液成品。

feng505

溶剂决定一切。其它的什么配方都是浮云，还浪费时间。