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蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者»蒲公英论坛 › 药事法规 › 国内法规 › 药品溯源制度应如何建立

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[规章制度] 药品溯源制度应如何建立

发表于 2020-4-14 08:01:50 | 显示全部楼层 |阅读模式

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国家局在3月份发布了数据集的相关规定，针对这个规定，企业应如何应对？是否在制度里去规定措施？

药品经营企业追溯基本数据集.pdf

629.94 KB, 下载次数: 33

药品使用单位追溯基本数据集.pdf

598.36 KB, 下载次数: 20

药品追溯消费者查询基本数据集.pdf

398.18 KB, 下载次数: 20

药品上市许可持有人和生产企业追溯.pdf

1016.07 KB, 下载次数: 55

药品追溯数据交换基本技术要求.pdf

461.17 KB, 下载次数: 26

药品信息化追溯体系建设导则.pdf

321.17 KB, 下载次数: 34

药品追溯码编码要求.pdf

299.68 KB, 下载次数: 32

药品追溯系统基本技术要求.pdf

251.33 KB, 下载次数: 33

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发表于 2020-4-14 08:03:08 | 显示全部楼层

谢谢分享

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发表于 2020-4-14 08:30:37 | 显示全部楼层

学习一下

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发表于 2020-4-14 08:40:15 | 显示全部楼层

谢谢分享！

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洁白的羽毛

发表于 2020-4-14 08:40:26 | 显示全部楼层

谢谢分享，下载学习了

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发表于 2020-4-14 09:24:14 | 显示全部楼层

谢谢楼主的分享，先学习学习

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发表于 2020-4-14 10:45:37 | 显示全部楼层

谢谢分享，既然有要求，就是要贯彻的吧~

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HLY一五一三

发表于 2020-4-14 10:57:36 | 显示全部楼层

谢谢分享,学习学习.

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发表于 2020-4-14 14:49:29 | 显示全部楼层

谢谢提供分享

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