中药饮片企业质量管理之质量检验，大家都是怎么做的？

阳光橙 · 发表于 2012-9-25 14:46:12

欢迎您注册蒲公英

您需要登录才可以下载或查看，没有帐号？立即注册

x

换证马上就要到了，要补的记录数不清，单是化验室这边，从原药材到饮片，一个月几百个品种，全部按照药典和地方炮制规范来做谈何容易。省略掉暂时做不了的HPLC、GC、重金属，还有不少可以做的。把这些记录全部做好，两个人天天写记录都不够吧（特别是性状和显微，上次来日常检查就要求必须手写），连带的仪器使用记录，试剂配制记录等。大家怎么做的？可以分享下不？

毒手药王邓智先 · 发表于 2012-9-25 15:02:35

必须全部按照药典和地方炮制规范来做

静夜思雨 · 发表于 2012-9-25 15:19:20

没有可以省略的方法，加班吧。

，有个方法就是把记录打上去，把要做出结果的项目空着，然后填空

，可少大部份的字。

shhzql1 · 发表于 2012-9-25 15:34:20

这确实是个比较头痛的问题呀！

lishuailong · 发表于 2012-9-25 15:45:29

没捷径！！

klanfang · 发表于 2012-9-25 16:43:39

现在国家政策很明朗，我看除了药包材没有要求全检外，物料及成品都必须全检。

hexly · 发表于 2012-9-29 11:44:31

请我去帮你写记录吧。我7月刚过一个新版GMP中药饮片滴

xiaomin98 · 发表于 2012-9-29 11:55:28

平常在工作中制作好各种记录模板，及时完成打印。

豚鼠 · 发表于 2012-9-30 22:09:23

呵呵不错

维塔斯Vitas · 发表于 2012-10-1 13:54:28

直接请出局吧，凭你还做药，良性何在？

~幽水魔蓝~ · 发表于 2012-10-13 20:02:08

顺其自然吧

xiaolihui · 发表于 2012-11-4 10:35:22

中药制剂的风险！

ZetaMKII · 发表于 2012-11-9 18:49:04

和楼主同样情况，写不完啊

中药饮片企业质量管理之质量检验，大家都是怎么做的？

欢迎您注册蒲公英

相关帖子