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医疗器械生产企业质量手册程序文件

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发表于 2020-9-26 09:17:41 | 显示全部楼层
感谢分享, 谢谢雷锋
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药徒
发表于 2020-9-26 20:21:17 | 显示全部楼层
谢谢,分享
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药徒
发表于 2020-10-13 10:45:24 | 显示全部楼层
谢谢分享!
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发表于 2020-10-19 11:10:00 | 显示全部楼层
感谢,分享
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发表于 2020-10-22 11:24:55 | 显示全部楼层
感谢蒲友的分享
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发表于 2020-10-22 13:21:00 | 显示全部楼层
感谢楼主焚香,这是ISO9001:2015版质量管理体系。
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药徒
发表于 2020-10-22 13:41:35 | 显示全部楼层
学习了,谢谢
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药徒
发表于 2020-10-25 09:23:53 | 显示全部楼层
谢谢无私分享。
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药徒
发表于 2020-10-26 10:35:59 | 显示全部楼层
不是13485:2016么?写质量手册不能完全抄写标准要结合公司实际情况根据标准条款来写,质量手册等同于程序文件。
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药徒
发表于 2020-10-26 14:20:28 | 显示全部楼层
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发表于 2020-10-26 14:54:57 | 显示全部楼层
感谢楼主分享!很全
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发表于 2020-12-3 10:05:50 | 显示全部楼层
谢谢楼主的慷慨大方
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发表于 2020-12-3 10:14:43 | 显示全部楼层
谢谢分享!!!!
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药生
发表于 2020-12-3 10:20:11 | 显示全部楼层
程序文件肯定有欠缺的,没有放行程序
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发表于 2020-12-30 09:41:09 | 显示全部楼层
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发表于 2020-12-30 10:36:33 | 显示全部楼层
感谢无私分享。
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发表于 2020-12-30 11:01:10 | 显示全部楼层
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发表于 2021-1-13 11:06:27 | 显示全部楼层
谢谢分享,学习一下
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发表于 2021-1-13 11:16:10 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2021-1-13 11:46:34 | 显示全部楼层
多谢分享 学习学习
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