新药开发，罕见眼疾有望治愈；阿尔茨海默症口服疗法Ⅲ期临床，获资4700万美元

下雪了吗

戊戌数据今日速递导读

---第三批国采结果

---国毅医疗打造“女性健康”全链条医疗服务平台

---东沛制药神经营养性角膜炎新药欧适维®中国获批

---阿尔茨海默症口服疗法Ⅲ期临床获4700万美元资助

---君实生物将与英派药业战略合作，开发PARP抑制剂抗肿瘤药物

/政策收悉/

官宣公布| 第三批国采结果！石药、齐鲁、中生、扬子江、上药满载而归

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8月21日，戊戌数据监测到8月20日晚间，55个通用名品种拟中标价格出炉，拉米夫定成唯一落标品种！对比最高有效申报价，55个品种平均降幅超过70%，最高降幅达98.72%。从拟中选结果看，原研药企参与积极性仍不高，国内头部药企成第三批集采的主角，石药、齐鲁、中生、扬子江、上药满载而归！

就目前第三批集采的赢家来看，率先通过一致性评价是一切竞争的开始，企业要有基于市场信息的科学决策，提前布局，全国集采未来执牛耳者应当是齐鲁制药此类过评品种较多的企业。与国内企业反应完全相反，跨国药企参与国家集采的积极性仍然不高。不少原研药企的陪跑心态明显，报价甚至高于最高有效申报价。

/投融资关注/

获投150万美元！国毅医疗打造“女性健康”全链条医疗服务平台

8月21日，戊戌数据监测到国毅医疗宣布完成150万美金天使轮融资，投资机构为新加坡创投机构RKK Fund。据国毅医疗CEO任科透露，本轮融资将主要用于包括医院、仪器、研发团队的核心体系建设。国毅医疗集团专注于医疗健康领域的金融产业综合运营服务商，致力于打造以金融服务、医院集团、康养集团为核心的全产业链。

根据世界卫生组织WHO的数据，90%以上的成年女性存在生殖健康问题；75%以上成年女性患有阴道炎症；70%以上成年女性患有不同程度宫颈糜烂。且由于我国在两性话题上比较保守，80%的女性患妇科疾病却不知，我国妇幼健康检测产业千亿空间，目前渗透率低不到10%。

而此次国毅医疗完成天使轮融资，也是基于其对女性健康这一细分领域的深耕，彼时，其投资人VINCENTWEN也表示，期望建立更垂直领域的创新医疗服务。

/产品获批/

罕见眼疾有望治愈|（东沛制药）神经营养性角膜炎新药

欧适维®中国获批

8月21日，戊戌数据监测到意大利制药企业东沛制药于今日宣布，中国国家药品监督管理局已批准其塞奈吉明滴眼液用于治疗中度或重度神经营养性角膜炎（NK）一种会导致角膜瘢痕形成和视力下降的罕见进展性眼病。

中华医学会眼科学分会角膜病学组主任委员兼山东省眼科医院院长史伟云教授表示“神经营养性角膜炎病因复杂、易反复发作等特点，很多患者在就诊时已经出现角膜上皮缺损或者角膜溃疡，需要做手术或长期睑裂缝合来治疗，对患者的工作生活造成极大的不便，”

欧适维®代表着眼科领域首创的局部用药产品，也是人神经生长因子得以作为药物或治疗手段的首次应用。这是一款局部表面滴用眼液，每天给药6次，持续8周来治疗神经营养性角膜炎。该产品的有效成分为重组人神经生长因子塞奈吉明， 一种由人体内源产生的蛋白质。神经生长因子(NGF)通过眼前段内特异性高亲和度和低亲和度神经生长因子受体来发挥作用，为眼角膜神经支配和组织完整性提供支持。

/公司动态/

阿尔茨海默症新开发| 阿尔茨海默症口服疗法Ⅲ期临床

（Alzheon）获4700万美元资助

8月21日，戊戌数据监测到美国国立卫生研究院（NIH）下属国家老龄化研究所（NIA）将在未来5年资助生物制药公司Alzheon 4700万美元，用于其候选药物ALZ-801的3期临床研究。

ALZ-801是一种口服制剂，可阻止神经毒性的可溶性淀粉样蛋白低聚物的形成。该研究将招募具有双APOE4/4等位基因的早期阿尔茨海默症（AD）患者，探究ALZ-801作为AD精准疗法的治疗效果。具有这些基因型的AD患者展现出更高的疾病快速进展风险，并对靶向病原性淀粉样低聚物的药物产生治疗响应。

/商业合作/

开发PARP抑制剂抗肿瘤药物，君实生物将与英派药业成立合资公司

8月21日，戊戌数据监测到8月20日晚间，君实生物与英派药业宣布双方达成战略合作协议，将成立合资公司，主要从事PARP抑制剂小分子抗肿瘤药物的研发和商业化。

Senaparib（IMP4297）是英派药业自主研发的PARP抑制剂，已在中国和澳洲分别进行了临床I期研究，覆盖晚期卵巢癌、晚期小细胞肺癌等适应症，早期数据曾在2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发表，更多临床数据将在近期的国际会议上公布。

根据合作协议，君实生物将以现金形式向合资公司注资总计不超过3亿元，英派药业将注入资产PARP抑制剂Senaparib的合资区域内（中国内地及中国香港以及中国澳门地区）的权益，君实生物和英派药业将分别拥有合资公司的50%股权。

syhorchid

谢谢分享

xqliu

8月21日，戊戌数据监测到美国国立卫生研究院（NIH）下属国家老龄化研究所（NIA）将在未来5年资助生物制药公司Alzheon 4700万美元，用于其候选药物ALZ-801的3期临床研究。
ALZ-801是一种口服制剂，可阻止神经毒性的可溶性淀粉样蛋白低聚物的形成。该研究将招募具有双APOE4/4等位基因的早期阿尔茨海默症（AD）患者，探究ALZ-801作为AD精准疗法的治疗效果。具有这些基因型的AD患者展现出更高的疾病快速进展风险，并对靶向病原性淀粉样低聚物的药物产生治疗响应。

但愿早日成功。

小金库

谢谢分享。