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关于试生产记录

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药徒
发表于 2020-11-25 14:32:09 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我司去年CE认证,属于证书的扩增型号产品只生产了样机(有样机设计开发相关记录)用于注册,后续没有生产该型号的产品,
拿到证书后,今年监督审核我们也没有生产该型号的产品,没出口,请问生产记录需要提供吗?
补充:该型号就生产了1台,没有试生产记录。
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药徒
发表于 2020-11-25 15:00:15 | 显示全部楼层
一般试生产的时候就应该要有全套的试生产记录的
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药徒
 楼主| 发表于 2020-11-25 17:11:17 | 显示全部楼层
smile-lucky 发表于 2020-11-25 15:00
一般试生产的时候就应该要有全套的试生产记录的

我们压根就没有试生产,因为是大型的医疗设备,试生产的话成本高。
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药生
发表于 2020-11-25 17:12:50 | 显示全部楼层
原来是ISO13485,当初有机会但没学好,本来还可以得个证书的。
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药徒
 楼主| 发表于 2020-11-25 17:22:55 | 显示全部楼层
纳百川 发表于 2020-11-25 17:12
你生产的样机也是需要生产记录的

样机的有啊
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药徒
发表于 2020-11-25 17:31:50 | 显示全部楼层
你检测的样机是需要试生产记录的啊,难道你是研发样机送检了?
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药仙
发表于 2020-11-26 08:07:15 来自手机 | 显示全部楼层
这个跟国内的一样,一年内需生产,如果没有生产需上报
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大师
发表于 2020-11-26 08:20:46 | 显示全部楼层
空白记录总得有吧
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药徒
发表于 2020-11-26 08:32:07 | 显示全部楼层
如果是体系审核的话,监督1没有生产,监督2可以有生产活动,不影响;
另外,如果现场有条件的话,可以模拟关键工序、特殊过程的活动,
如果一个认证周期都看不到生产活动的话,那么证书就不能保住了
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药徒
 楼主| 发表于 2020-11-26 09:15:25 | 显示全部楼层
shenbo1983 发表于 2020-11-26 08:32
如果是体系审核的话,监督1没有生产,监督2可以有生产活动,不影响;
另外,如果现场有条件的话,可以模拟 ...

同类型机械的生产记录能替代吗?工艺、特殊过程都一样。
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药徒
 楼主| 发表于 2020-11-26 09:16:15 | 显示全部楼层
才女筱沐 发表于 2020-11-26 08:07
这个跟国内的一样,一年内需生产,如果没有生产需上报

上报给哪个部门呢?
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药徒
 楼主| 发表于 2020-11-26 09:16:42 | 显示全部楼层
LanBo 发表于 2020-11-26 08:20
空白记录总得有吧

同类型的产品记录有。
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药徒
 楼主| 发表于 2020-11-26 09:17:31 | 显示全部楼层
淡雅如水 发表于 2020-11-25 17:31
你检测的样机是需要试生产记录的啊,难道你是研发样机送检了?

就是只有样机的生产记录,就是研发样机送检,后续没有生产该产品。
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药徒
发表于 2020-11-26 09:58:34 | 显示全部楼层
margreat2020 发表于 2020-11-26 09:15
同类型机械的生产记录能替代吗?工艺、特殊过程都一样。

不能,换位思考,您拿到证以后,几年不生产,我还给您证,风险岂不都在机构这边
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药生
发表于 2020-11-26 16:41:40 | 显示全部楼层
不需要了,如果需要提供空白记录。
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药徒
 楼主| 发表于 2020-11-27 11:21:44 | 显示全部楼层
shenbo1983 发表于 2020-11-26 09:58
不能,换位思考,您拿到证以后,几年不生产,我还给您证,风险岂不都在机构这边

不生产,也不使用他们的CE标志,风险不是等于没有么
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药神
发表于 2023-4-16 19:45:08 | 显示全部楼层
感谢分享。
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