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蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者»蒲公英论坛 › 医疗器械 › 器械注册 › 欧盟医疗器械法规MDR技术文件清单与要求
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楼主: 奋斗小丸子
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欧盟医疗器械法规MDR技术文件清单与要求

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似水鸭
药士
发表于 2021-6-22 20:39:05 来自手机 | 显示全部楼层
学习学习学习
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阿怪12
药徒
发表于 2021-6-23 10:09:38 | 显示全部楼层
感谢分享！！！
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柳涛
药徒
发表于 2021-6-30 11:04:31 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享，学习一下。
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lyb9336
发表于 2021-7-13 10:29:51 | 显示全部楼层
感谢分享，非常感谢！
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kateeliu
药徒
发表于 2021-11-27 15:38:08 | 显示全部楼层

谢谢分享。
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卷卷741
发表于 2021-12-6 10:57:12 | 显示全部楼层
学习了，谢谢分享
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新新人儿
药徒
发表于 2021-12-25 16:59:30 | 显示全部楼层
感谢分享！！！！
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zhygang
发表于 2021-12-25 17:38:04 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享!
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liuyyyyy
发表于 2021-12-26 17:23:24 | 显示全部楼层
感谢楼主分享！
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fy1864
发表于 2021-12-27 14:10:24 | 显示全部楼层
谢谢分享哦
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寻找蓉儿
发表于 2021-12-27 22:26:50 | 显示全部楼层

感谢分享 谢谢楼主。。
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yiran2018
发表于 2022-1-13 15:09:43 | 显示全部楼层
非常感谢分享
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笑看人生ha1
药士
发表于 2022-1-13 16:25:10 | 显示全部楼层
zyy10086 发表于 2021-3-4 11:18
请问有TUV的这种类似资料不

各个公告机构铎技术文件有不同的要求，TUV莱茵有《Guidance for MDRTechnical Documentation Submissions》。
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北方的雪啦啦
发表于 2022-1-14 10:08:16 | 显示全部楼层
个人观点，可能各认证机构的要求不太一样，但是这个基础的技术文件清单都在这里，还是非常感谢楼主的，
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Koogi1
药徒
发表于 2022-1-17 11:54:11 | 显示全部楼层
感谢分享！！！
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gengshort
药徒
发表于 2022-1-17 13:27:42 | 显示全部楼层
谢谢分享！
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yy428910
药徒
发表于 2022-1-17 14:08:08 | 显示全部楼层
谢谢分享！好人一生平安！
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wwf0706
药徒
发表于 2022-1-17 16:59:09 | 显示全部楼层
谢谢分享
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hongyu
药徒
发表于 2022-2-8 13:19:09 | 显示全部楼层
ytytwvyb,
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zlg11985
发表于 2022-2-8 16:45:56 来自手机 | 显示全部楼层
非常感谢，请问选择公告机构和咨询机构有哪些要注意的
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