蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

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楼主: 蒲公英
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一场关于药品研发质量管理体系的辩论

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发表于 2021-10-31 13:18:51 来自手机 | 显示全部楼层
ravenhigh 发表于 2021-4-20 14:15
跳出制药行业后,更能看清楚这个行业的扭曲变态,干什么都要先想好怎么自证清白,监管者眼里谁都是贼、造假 ...

源于我国法律体系,企业是举证者,必须提供符合法律要求的证据,再由执行法律的人与现行法律对证,加以证实。
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药师
发表于 2021-11-10 15:47:58 来自手机 | 显示全部楼层
曹李哲 发表于 2021-10-31 13:18
源于我国法律体系,企业是举证者,必须提供符合法律要求的证据,再由执行法律的人与现行法律对证,加以证 ...

GMP在国家法律体系里,仅是个规章之一而已。 没有第二个规章被赋予这么大的权力。多大呢? GMP一个规章的权力,实际操作中,对制药行业的威力,简直已经超过刑法的威力了。
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发表于 2021-12-13 15:16:54 | 显示全部楼层
凡是都有规则,想要达到目标制定符合的规则才是捷径
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发表于 2022-1-4 15:35:27 | 显示全部楼层
ravenhigh 发表于 2021-4-20 14:15
跳出制药行业后,更能看清楚这个行业的扭曲变态,干什么都要先想好怎么自证清白,监管者眼里谁都是贼、造假 ...

是不是都该跳出行业看一看
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药士
发表于 2022-1-15 20:18:08 | 显示全部楼层
国家没有严厉打击,造成国内论文质量低下,造假成风,现在研发的没有几个敢参考国内的。因为照着来都很可能做不出来,更别说有啥价值了。
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药生
发表于 2022-1-17 17:12:59 | 显示全部楼层
最近也再思考这个问题,既然研发不能GMP的管理,那么为什么不换个思路呢?
把GMP当手段,当工具。看看人机料环法咋弄,主轴按照项目来管理进行。
把研发按照“项目”进行管理,人家汽车行业/IT行业 那么多的项目,做的好坏不是直接就可以上线检查。汽车总得安全的跑起来吧,软件总的运行吧。BUG肯定有,但是还是可以的啊。
所以药品走到IND应该也是不难得啊。药品研发的项目管理复杂程度难道比他们还复杂?

所以还是多学习点项目管理的知识,制药研发管理人先考个PMP证书再说吧。

附赠:GBT 27425-2020 《科研实验室良好规范》

GBT 27425-2020 《科研实验室良好规范》.pdf

886.47 KB, 下载次数: 37

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说的对,一个典型的项目,按照项目来管理 除了PMP,也可以考虑PPMP  详情 回复 发表于 2022-1-17 20:00
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大师
 楼主| 发表于 2022-1-17 20:00:43 | 显示全部楼层
hellozijia 发表于 2022-1-17 17:12
最近也再思考这个问题,既然研发不能GMP的管理,那么为什么不换个思路呢?
把GMP当手段,当工具。看看人机 ...

说的对,一个典型的项目,按照项目来管理

除了PMP,也可以考虑PPMP
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发表于 2022-8-1 13:44:23 | 显示全部楼层
谢谢分享,
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药徒
发表于 2022-9-2 09:45:10 | 显示全部楼层
研发到生产,应该前松后严,让企业省下成本真能提高硬实力。研发严格过头就是形式主义
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发表于 2022-9-2 11:05:39 | 显示全部楼层
hellozijia 发表于 2022-1-17 17:12
最近也再思考这个问题,既然研发不能GMP的管理,那么为什么不换个思路呢?
把GMP当手段,当工具。看看人机 ...

谢谢分享,有用
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药生
发表于 2022-11-3 13:05:04 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2022-11-28 10:40:41 | 显示全部楼层
GMP Good manufacturing practice
直译:良好生产践行 (或习惯)。
研发:那些是研发的良好践行?

其实这些要求和是否是药企无关
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药徒
发表于 2023-12-21 09:25:25 | 显示全部楼层

研发体系重要的是真实、完整。按照节点写报告。再加上偏差、变更有记录可查就可以了。
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药徒
发表于 2024-1-11 20:19:28 来自手机 | 显示全部楼层
支持下,养成良好的习惯
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药徒
发表于 2024-1-12 18:41:39 来自手机 | 显示全部楼层
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