蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 4058|回复: 7
收起左侧

PV的批次

[复制链接]
发表于 2021-5-13 10:22:49 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
想请问一下,如果用两个生物反应器做PV,需要至少做几批,2+1还是3+1,另外这第二个反应器生产的批次是否可以和第一个反应器生产的批次时间上不连续,谢谢。

回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-5-13 16:18:16 | 显示全部楼层
3+1是目前比较多的做法,PV需要连续的批次。但是目前也有人持有不同的意见,可以在中间穿插其他品种的生产,建议还是不要这么做(现场核查过程中,被怀疑是失败批次,好在拿出了合格批次的证明)。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-5-17 17:50:29 | 显示全部楼层
这个问题我还真没遇到过,但是最近看到一节药物警戒圆桌会议,内容是以药物警戒质量管理规范正式稿议题,进行的讨论,对比了征求意见稿和正式稿的区别,还是分析的未来的发展趋势,感觉很有帮助
感兴趣的蒲友可以看一下http://bopu.ren/kosdxjq7

点评

楼主说的PV是工艺验证吧,不是药物警戒  详情 回复 发表于 2021-5-18 08:38
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2021-5-18 08:34:23 | 显示全部楼层
看沟通能力了,2+1或3+1都可以,不然就3+3
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-5-18 08:38:04 | 显示全部楼层
肖有财 发表于 2021-5-17 17:50
这个问题我还真没遇到过,但是最近看到一节药物警戒圆桌会议,内容是以药物警戒质量管理规范正式稿议题,进 ...

楼主说的PV是工艺验证吧,不是药物警戒
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-5-18 10:43:03 | 显示全部楼层
hhhy 发表于 2021-5-18 08:38
楼主说的PV是工艺验证吧,不是药物警戒

这节讨论是药物警戒的老师主讲
有PV上市前和PV上市后双主管作为特邀嘉宾共同讨论的,所以我说可以去看一下
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-5-20 09:21:51 | 显示全部楼层
1.一个罐一个批次?还是2个罐是一个批次? 2.纯化过程是一起的话,那就是一个批次啊,就不用分开的啊,设备性能确认中,已经说明设备是一致的了。
回复

使用道具 举报

药神
发表于 2022-8-15 20:14:37 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-13 03:29

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表