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本帖最后由 MushroomJun 于 2021-5-19 12:59 编辑
最近有人拿着国家局?编写的《2010年版GMP疑难问题解答》中第332问举例,指出空调系统再验证要三静七动。我原以为三静三动就够不合理了,够折腾人了,没想到,没想到。
印象里最近的WHO资料没有提及过“连续20天动态环境监测”,查询后没有找到出处。想着可能不是最新的文件,不知道各位有没有知道出处,受累指导下,谢谢。
附件基本都是从论坛里搜寻到的涉及空调系统验证的相关法规、指南。
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WHO 937 附录4 补充指南验证.pdf
2.4 MB, 下载次数: 202
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WHO 986 技术报告.pdf
750.61 KB, 下载次数: 143
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WHO 1010 技术报告(含非无菌药品空调系统指南 Part 1).pdf
1.93 MB, 下载次数: 187
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WHO 1019 附录2 非无菌药品空调系统指南 Part 2.pdf
1.9 MB, 下载次数: 162
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ISPE HVAC 国际制药工程协会对空调系统的基准指南.pdf
6.5 MB, 下载次数: 170
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ISPE 无菌生产设施.pdf
5.77 MB, 下载次数: 160
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ISPE 调试与确认.pdf
7.29 MB, 下载次数: 143
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USP 1116无菌工艺环境的微生物控制和监测.pdf
231.11 KB, 下载次数: 133
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USP 1229.7 Gaseous Sterilization 气体灭菌.pdf
470.21 KB, 下载次数: 133
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GB 28232-2020 臭氧消毒器卫生要求.pdf
5.86 MB, 下载次数: 155
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GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范.pdf
5.03 MB, 下载次数: 156
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WHO 961 附件6 无菌药品良好生产规范.pdf
816.54 KB, 下载次数: 138
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