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蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者»蒲公英论坛 › 医疗器械 › 器械资源 › 医疗器械产品设计开发流程图
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医疗器械产品设计开发流程图

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qazyue
药徒
发表于 2023-5-5 13:47:08 | 显示全部楼层

谢谢分享，学习学习
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dalei106
药徒
发表于 2023-9-25 08:45:46 | 显示全部楼层
谢谢分享！！！
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巍峨的山峰
药徒
发表于 2023-10-7 09:14:50 | 显示全部楼层
感谢分享！
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巍峨的山峰
药徒
发表于 2023-10-7 10:00:39 | 显示全部楼层
谢谢分享！
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龚涛lqp
药徒
发表于 2023-11-1 15:43:02 | 显示全部楼层
感谢楼主分享
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lvlvlv998
药徒
发表于 2023-11-21 10:06:31 | 显示全部楼层
感谢分享 666666
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kxmed
发表于 2023-12-19 20:20:56 | 显示全部楼层
简洁明了，学习了
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lindeijun
药徒
发表于 2024-1-12 22:27:38 | 显示全部楼层
谢谢分享
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心chen则灵
发表于 2024-3-25 17:46:50 | 显示全部楼层
感谢分享
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ivysun18
药徒
发表于 2024-4-4 14:27:47 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享，学习了
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renyoufu
发表于 2024-5-10 11:22:06 | 显示全部楼层
谢谢分享！
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limengjietina
药徒
发表于 2024-5-10 11:27:36 | 显示全部楼层
感谢分享！
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才才酱我爱吃
发表于 2024-5-25 22:08:26 | 显示全部楼层
秦与林 发表于 2021-11-8 09:04
楼主，注册检验的样品放到设计转换之前可以吗，不是设计转换后的样品才能送检吗？

我也是觉得，做了确认是可以备案的器械，但是注册的还是需要等到转换放大之后才保险，避免变更。
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Redamancyzja
药徒
发表于 2024-5-29 10:22:18 | 显示全部楼层
很详细，谢谢分享
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暴力的丸子
药徒
发表于 2024-6-7 13:16:26 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享
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steilerberg
发表于 2024-8-12 11:09:13 | 显示全部楼层
感谢分享
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雷奥lis
发表于 2024-8-20 13:57:51 | 显示全部楼层
谢谢分享   
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林风
发表于 2024-8-25 10:23:23 | 显示全部楼层
学习学习！多谢分享，很棒！
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wawh0712
发表于 2024-9-5 15:12:03 | 显示全部楼层
清竹墨韵 发表于 2021-11-8 15:44
注册检验在设计转换之前做就行了，这样方便加快注册进度，注册申报没有强制要求进行设计转换的，只是为了 ...

注册送检的样机是有要求的 这么做是违规的
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一二三xrd
发表于 2024-11-5 12:05:21 | 显示全部楼层

谢谢分享，楼主肯定是花了很多心思的！
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