蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 2118|回复: 5
收起左侧

[生产制造] 关于生物制品原液批生产记录设计问题

[复制链接]
药徒
发表于 2021-11-5 21:28:57 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
最近在设计生物制品原液批生产记录,生物制品的生产周期长,每天都会有不同的工序进行,我按照工艺步骤的顺序设计批记录,每一个工序设计一个章节的记录,但是生物制品原液生产,继续每个工序生产过程中,都需要溶液配制,工器具的灭菌,关于这块的记录 我不知道怎么安排放在批记录中,是分散到每一个工序里,还是单独弄一个批生产辅助记录,放在批记录后面
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-11-6 13:04:15 | 显示全部楼层
如果放在每个工序里,如果有共用的溶液怎么办?所以我觉得可以通过批号追溯,单独设计辅助记录
回复

使用道具 举报

发表于 2021-11-6 06:11:43 来自手机 | 显示全部楼层
单独拟溶液配制批记录,因为溶液会提前配好
回复

使用道具 举报

发表于 2021-11-6 13:05:38 | 显示全部楼层
批生产记录-物料配制、批生产记录-清洁记录、批生产记录-X工艺步骤
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-11-6 15:32:20 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

发表于 2021-11-12 20:02:00 来自手机 | 显示全部楼层
我们是单独设计溶液配置记录和灭菌记录,然后原件归档,复印件放到对应的批记录里头
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-27 20:22

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表