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[生产制造] 关于生物制品原液批生产记录设计问题

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药徒
发表于 2021-11-5 21:28:57 | 显示全部楼层 |阅读模式

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最近在设计生物制品原液批生产记录,生物制品的生产周期长,每天都会有不同的工序进行,我按照工艺步骤的顺序设计批记录,每一个工序设计一个章节的记录,但是生物制品原液生产,继续每个工序生产过程中,都需要溶液配制,工器具的灭菌,关于这块的记录 我不知道怎么安排放在批记录中,是分散到每一个工序里,还是单独弄一个批生产辅助记录,放在批记录后面
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药徒
发表于 2021-11-6 13:04:15 | 显示全部楼层
如果放在每个工序里,如果有共用的溶液怎么办?所以我觉得可以通过批号追溯,单独设计辅助记录
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发表于 2021-11-6 06:11:43 来自手机 | 显示全部楼层
单独拟溶液配制批记录,因为溶液会提前配好
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发表于 2021-11-6 13:05:38 | 显示全部楼层
批生产记录-物料配制、批生产记录-清洁记录、批生产记录-X工艺步骤
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药徒
发表于 2021-11-6 15:32:20 | 显示全部楼层
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发表于 2021-11-12 20:02:00 来自手机 | 显示全部楼层
我们是单独设计溶液配置记录和灭菌记录,然后原件归档,复印件放到对应的批记录里头
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