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本帖最后由 红豆杉南国 于 2021-12-31 13:40 编辑
近20 年来,网上对于中国药典凡例中“精密称定”的理解讨论一直没有停止过,前段时间在论坛中,看到发了一篇《有关电子天平称取范围、精密成定、称定的探讨。称取5g 样品,精密称定,问称取范围?》讨论与调查帖,参与调查人数35 人,截止到2021 年12 月26 日,楼主给的3 个答案中: 选答案4.6~5.4g 占比48.57% 选答案4.996~5.004g 占比25.71% 选答案4.501~5.499g 占比25.71%
中国药典关于凡例中关于称量相关要求的追溯,查到1995版中国药典规定和现行2020版中国药典描述没有差异,称量在实验中如此重要的一个操作步骤,还是非常希望咱们国内的药典有一个专门的通则章节出台。
我们都知道,检测一定存在误差,一个检测结果误差的形成由系统误差,偶然误差组成,比如方法中的一个很小的细节,配制一个0.1mg/ml的溶液,就有很多种的设计方案,以下随便举6种溶液配制方案: 1 | 取50mg到50ml容量瓶稀释,再移取5ml到50ml容量瓶稀释 | | 取50mg到50ml容量瓶稀释,再移取1ml到10ml容量瓶稀释 | | 取25mg到25ml容量瓶稀释,再移取5ml到50ml容量瓶稀释 | | 取25mg到25ml容量瓶稀释,再移取1ml到10ml容量瓶稀释 | | | | 0.5g到100 ml容量瓶稀释;再移取1ml到50ml容量瓶稀释. |
这6种不同配制方法,到底哪种方案最佳,需要结合实际情况进行考虑,考虑的点包括检测的目的,检测的误差(称量、移液管,容量瓶引入误差)、各种成本(供试品、所用溶剂是否昂贵等)、对环境的污染,操作的便捷性等方面。下面对称量的误差进行分析。
供试品的称量在实验中是属于关键步骤,尤其是定量的分析,称量对检测结果的准确度,精密度产生直接的影响,从以上的例子可以看出,配制同一浓度的溶液,可设计不同的称量方案,仅称量的准确性考虑,同一台天平对称量准确度的影响受称量重量的不同而不同(见例1),或不同精度的天平称取相同重量,受影响的程度也不相同(见例2)
例1:以一台万分之一天平,绝对误差都是0.0001 g为例,称取质量分别为0.0050g和0.5000g,则相对误差前者为(0.0001/0.0050g)×100%=2%;后者为(0.0001/0.5000g)×100%=0.02%.显然前者比后者的误差大得多。
例2:同样取0.0050g质量的样品,分别使用万分之一天平,绝对误差为0.0001 g以及十万分之一天平,绝对误差为0.00001 g为例,前者的误差为(0.0001/0.0050g)×100%=2%;后者的为(0.00001/0.0050g)×100%=0.2%。
从上面称量的这个举例可以看出,这有2个变量,一个是天平的误差,一个是称量样的多少,应该选用什么样的天平称多少的量才可以满足的要求,或者反过来说,称多少量使用什么样的天平才能满足要求。中国药典凡例中对于称量的的规定如下 file:///C:/Users/admin/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image002.png
第一段说的是称量的范围,就是确定了目标称样量之后,在目标称样量中可波动的称量范围是多少,即要求称量0.0050g,那么称0.0048g可不可以,称量0.0056g可不可以,对于药典中虽然其里面提到“精确度”可根据数值的有效数位来确定,一般来说“精确度”指的是精密度与准确度,但是从后面的举例来看,应该指称量范围。称量的范围比规定的多一位,其上限的最大值和下限的最小值以四舍六入五留双的规则修约后,正好与规定的数值一致,就是其称量的范围。这个应该比较好理解。 (注:对于自己开发的方法,称量范围对于定量应该在是方法学验证的线性范围浓度内;对于限量的来说,供试品称量范围带入的误差,是否对报告结果的准确度产生的影响,因为这里面涉分析方法学验证的问题,在这里不展开讲。另外还需要考虑称样量对后续检测误差的影响,如滴定分析,称取量太少,消耗的体积就少,增加了检测误差,称量太多,可能消耗的体积超过一个滴定管一次的容量后,也带来累计误差。)
第二段说的是所使用天平准确度的要求,“精密称定”准确度要求为0.1%;“称定”准确度要求为1%。但是药典里面没有提到要符合这个准确度,需要通过什么样的方式去评价。
查询国内其他的参考资料情况: 序号 | | | | | | | | “3.1.7最小秤量(minumum capacity):小于该载荷值量称量结果可能产生过大的相对误差” 虽然有提到“最小秤量”的概念,但是没有量化误差 | | | “3.1.1 根据称取物质的量和称量精度的要求,选择适宜精度的天平。要求精密称定时,当取样量大于100mg,选用感量为0.1mg的天平,在100~10mg选用感量为0.01mg的天平,小于10mg选用感量为0.001mg的天平” | | | file:///C:/Users/admin/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image004.png |
国内在2013年前对于天平的选择,国内基本上也是同《2010版中国药品检验标准操作规范》的要求来。10mg的千分之一是0.01mg;所以天平选用十万分之一的天平,以此类推。所以这里并不是指称量的范围只能称取10mg的千分之一。
后来2013年美国药典USP36-NF31的S2中增加USP<41>通则,外向型企业最先使用USP的规则,后来慢慢国内的药企开始推广USP的方法。USP也几经修订,目前该章节的最后一次修订是2019年。它对于“精密称定”的天平最小称样量通过“重复性”以及“准确度”的进行评价。 USP为什么使用 “重复性”“准确度”两个指标,实际上“重复性”是用来评估天平小量程的误差,因为天平在称样量小的时候,更容易受重复性的影响;“准确度”用来评估天平大量程的误差,因为天平的偏离一般是呈线性的方式,越大之后越能呈现出偏离的情况,所以使用“准确度”评估大量程的准确性。
上表《中国药品检验标准操作规范2019年版》与USP重复性的算法一致,不过指标与中国药典有所不同,前者是0.10%;中国药典是0.1%。
所以虽然中国药典凡例的描述没有改变,但是不同时期,国内的一些参考资料也发生变化,执行方式不同。
综上所述,“称量范围”与“精密称定”是两个不同的概念,不能混淆,根据国内的最新资料的理解,举例如下: 描述 | | | | | 符合对应准确度级别天平的最小称样量计算公式:
最小称样量计算公式=K*S/规定的称量偏差。 K取2; S为使用砝码进行不少于10次测试得到的标准偏差。 规定的称量偏差:精密称定取0.10%,或考虑到使用需持续的保持天平的符合性,使用更小的数值。 | | | | | | | | |
简而言之,“称量范围”比目标称量值多一位,用四舍六入五留双的法则,可修约成目标值的最小值为其称量值的下限,可修约成目标值的最大值为其称量值的上限。“精密称定”需要在实际的使用环境中用砝码去测试后计算,才可以得到该天平满足“精密称定“的最小称样量。
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