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[变更管理] 共用房间不共用设备的清洁验证

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药徒
发表于 2022-6-17 14:51:19 | 显示全部楼层 |阅读模式

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两个品种共用房间但不共用设备,如果上一个品种的清洁验证不合格,下一个产品能生产吗?
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大师
发表于 2022-6-17 14:54:29 | 显示全部楼层
不共用设备,两者之间不是没什么影响嘛?

点评

我们是这么觉得,但是QA觉得在一个房间,有交叉污染的风险,因为设备没清干净。  详情 回复 发表于 2022-6-17 14:58
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药徒
 楼主| 发表于 2022-6-17 14:58:33 | 显示全部楼层
大呆子 发表于 2022-6-17 14:54
不共用设备,两者之间不是没什么影响嘛?

我们是这么觉得,但是QA觉得在一个房间,有交叉污染的风险,因为设备没清干净。
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药徒
发表于 2022-6-17 15:18:40 | 显示全部楼层
是有交叉污染风险
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药徒
发表于 2022-6-17 15:23:54 | 显示全部楼层
有风险,最好按照设备都共用算下限度做个验证,安心一点
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药徒
发表于 2022-6-17 15:53:31 | 显示全部楼层
清洁验证不合格,公用了房间 风险不大吗?
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药仙
发表于 2022-6-17 16:09:30 来自手机 | 显示全部楼层
谈清洁验证就谈清洁验证,别扯远了,厂房环境是另一码事

算限度时候也不考虑环境啊
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药徒
发表于 2022-6-17 16:46:50 | 显示全部楼层
清洁验证针对的是清洁方法在设备上应用的效果,跟厂房没有必然联系,就像你厂房环境检测不合格,你还一定要清洁设备么。要说交叉污染风险的话,要看清洁验证不合格的是什么,是化学残留还是微生物,要是化学残留我认为没有交叉污染的风险,如果是微生物就慎重了考虑了
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药徒
发表于 2022-6-18 09:12:31 | 显示全部楼层
hwtjpc 发表于 2022-6-17 16:46
清洁验证针对的是清洁方法在设备上应用的效果,跟厂房没有必然联系,就像你厂房环境检测不合格,你还一定要 ...

这才是正解,调查不合格的原因,是设备清洗的问题还是房间内其他东西造成的污染
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药士
发表于 2022-6-19 08:25:00 | 显示全部楼层
GMP第一百八十八条 不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作,除非没有发生混淆或交叉污染的可能。
谈一下个人观点,这样做不是没有可能,密封的生产线,或者不在同一时刻生产。
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