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[验证管理] 工艺验证

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药徒
发表于 2022-8-12 16:32:24 | 显示全部楼层 |阅读模式

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一年只生产一批的产品,如何做工艺验证?
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药神
发表于 2022-8-12 16:37:58 | 显示全部楼层
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药士
发表于 2022-8-12 16:38:26 | 显示全部楼层
上报注册至少需要3批的数据,没有连续3批的数据,上报不了,何来的一年生产一批?
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药生
发表于 2022-8-12 16:39:05 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2022-8-12 16:42:57 | 显示全部楼层
你们是大生产吗。一年一批太少了。
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药徒
发表于 2022-8-12 16:50:28 | 显示全部楼层
GMP附录11第31条
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药徒
发表于 2022-8-12 16:52:19 | 显示全部楼层
在极个别情况下,允许进行同步验证。如因药物短缺可能增加患者健康风险、因产品的市场需求量极小而无法连续进行验证批次的生产
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药仙
发表于 2022-8-12 17:02:59 | 显示全部楼层
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宗师
发表于 2022-8-12 17:12:12 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2022-8-12 21:21:20 | 显示全部楼层
不是市场极其着急,或极为珍贵的药,别想了,没希望。
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药徒
发表于 2022-8-12 21:37:27 | 显示全部楼层
没生产过么?批次够的话可以做回顾验证。像这种情况我还是觉得首次生产时该考虑下年度市场需求,或许批量不该定得太大,实在不行就减批量先保证能把资料做够不影响上市。
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药徒
发表于 2022-8-13 09:56:08 | 显示全部楼层
工艺验证至少连续的三批,除非比较特别的药品
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