蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 756|回复: 3
收起左侧

[药典标准] 中药饮片待包装产品的质量标准

[复制链接]
发表于 2022-10-20 09:58:45 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
各位:请教个问题哈,中药饮片待包装产品需要制定专门的质量标准吗?部分待包装产品的数据会引用至成品的放行报告中。
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2022-10-20 10:40:15 | 显示全部楼层
企业自己评估,自己去定。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2022-12-18 17:46:30 | 显示全部楼层
本帖最后由 仲景 于 2022-12-18 17:47 编辑

1、如果你是为了将待包装产品的检验数据引用至成品的报告中,那就应该基本按照成品的标准制定待包装产品标准。不过意义何在呢,为了确认合格后再包装吗?2、从待包装产品到成品的时间会等多久呢?引用规定的时间范围是多久呢?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2022-12-20 15:42:56 | 显示全部楼层
需要制定待包装产品质量标准。饮片待包装品一般会根据客户需求包装成多个规格,此时就能体现出检验数据引用的好处,规定清楚待包装品的标准及储存时限,做好相关评估和验证,能节约很多成品检验时间和费用。
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-14 21:45

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表