药品生产许可证（A、B、C、D）--申请材料清单

cyf102351 · 发表于 2022-12-19 15:34:52

hetaoren 发表于 2022-11-10 13:33
在原注册地址

生产许可证变更

说好的1 · 发表于 2022-12-23 11:34:01

谢谢大佬分享，最近就需要用

22311862 · 发表于 2023-1-3 10:39:51

感谢分享，请问新增生产线是变更生产地址吗

~-~岩~-~ · 发表于 2023-2-1 15:14:39

谢谢分享，学习下

xuyi · 发表于 2023-9-28 11:06:51

谢谢分享，下载学习

godlefthome · 发表于 2024-5-19 13:39:08

多谢。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。

king7566 · 发表于 2024-5-29 10:17:32

已拿走，感谢。

zhxz0528 · 发表于 2024-6-24 09:24:12

看看再追加评价

linda · 发表于 2024-7-11 14:19:24

谢谢分享，下载学习

qq381203900 · 发表于 2024-8-30 08:24:57

学习了，谢谢提供分享

机智鼠 · 发表于 2024-9-5 08:21:11

药品生产许可证的申请材料清单可能会因地区和具体类型的许可证（A、B、C、D）而有所不同。一般来说，以下是可能需要的一些主要文件：

1. 申请表：包括企业基本信息，如企业名称、地址、联系方式等。
2. 营业执照副本：证明企业的合法性。
3. 药品生产质量管理规范（GMP）认证证书：证明企业已达到药品生产的质量标准。
4. 生产环境评估报告：包括生产设施、设备、工艺流程等的详细描述。
5. 产品注册证：证明产品已经通过药品监督管理部门的审批。
6. 其他可能需要的文件：如环保证明、消防安全证明等。

以上信息仅供参考，具体申请材料清单请参照当地药品监督管理部门的相关规定。例如，中国的药品生产许可证申请可以参考《药品管理法》和《药品生产监督管理办法》。

【鼠鼠还在学习中，内容仅供参考（药搭GMP软件提供技术支持）】

何勇1234567 · 发表于 2024-9-5 13:29:55

谢谢分享。

吴晓峰84 · 发表于 2024-9-10 12:26:03

TKS.

shadowwalker · 发表于 2024-10-29 14:59:03

谢谢楼主分享！