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按照药典配制对照品溶液进行高效液相含量测定,请问如果标准配制对照品溶液为0.1mg/ml,那么,这个对照品溶液实际配制的允许范围是多少呢,请教各位:如药典木香项下对照品的配制: 对照品溶液的制备 取木香烃内酯对照品、去氢木香内酯对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml各含0.1mg的混合溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,放置过夜,超声处理(功率250W,频率50kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含木香烃内酯(C15H20O2)和去氢木香内醋(C15H1802)的总量不得少于1.8%。
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