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洁净车间用的这种小型压缩空气泵需要做压缩空气监测和验证吗

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发表于 2023-5-25 14:08:16 | 显示全部楼层 |阅读模式

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产生的压缩空气会直接接触产品,2类器械。
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药生
发表于 2023-5-25 14:09:40 | 显示全部楼层
直接接触产品需要做验证与日常监控的
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 楼主| 发表于 2023-5-25 14:22:04 | 显示全部楼层
本帖最后由 微信2af2ded9 于 2023-5-25 14:26 编辑

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微信图片_20230525141751.png
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 楼主| 发表于 2023-5-25 14:24:42 | 显示全部楼层
本帖最后由 微信2af2ded9 于 2023-5-25 14:27 编辑
canus 发表于 2023-5-25 14:09
直接接触产品需要做验证与日常监控的

那种可移动式的小型气泵也需要做压缩空气的验证吗?
微信图片_20230525141751.png

点评

可移动式的对于国内容易开不符合项。直接接触产品,最好是固定的,而且你生产环境是哪种,这种很像检测用的设备,不像生产过程中用到的气  详情 回复 发表于 2023-5-25 17:27
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药神
发表于 2023-5-25 15:15:54 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2023-5-25 15:30:53 | 显示全部楼层
直接接触产品肯定要做验证与监控的,为什么要用移动式的,设备位置可能变更不是说不清吗?
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药生
发表于 2023-5-25 17:27:04 | 显示全部楼层
微信2af2ded9 发表于 2023-5-25 14:24
那种可移动式的小型气泵也需要做压缩空气的验证吗?

可移动式的对于国内容易开不符合项。直接接触产品,最好是固定的,而且你生产环境是哪种,这种很像检测用的设备,不像生产过程中用到的气
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发表于 2023-5-26 09:22:27 | 显示全部楼层
这种是无油静音的款把,我们给老师的解释是:压缩的是净化后的空气,就过了
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发表于 2023-7-18 08:52:39 | 显示全部楼层
这类小型气泵厂家说是无油静音,其实含油量对于医疗器械还是没法接受的,二类医疗器械的话需要做验证和检测,主要含油量用定性法就行,不需要定量,如果是三类或者对含油要求高的就不行了,其他的验证内容就参照洁净空气的要求去做就行
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